Aplicaciones de la Química Click y Ácidos Borónicos en la Síntesis y Funcionalización de Copolímeros de Bloque Dendríticos para la Encapsulación- Liberación Controlada de Fármacos
Durante el desarrollo de esta tesis se sintetizarán una nueva clase de copolímeros de bloque PEG-Dendrímero sensibles a pH. La síntesis y funcionalización de esta nueva clase de macromoléculas se llevará a cabo mediante el uso de reacciones tipo click. Se estudiará mediante DLS la habilidad de autoe...
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|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repositorio: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:minerva.usc.gal:10347/26327 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10347/26327 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Materias::Investigación::23 Química::2304 Química macromolecular::230408 Macromoléculas Materias::Investigación::23 Química::2304 Química macromolecular::230409 Modificación de macromoléculas Materias::Investigación::23 Química::2304 Química macromolecular::230423 Síntesis de macromoléculas |
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Aplicaciones de la Química Click y Ácidos Borónicos en la Síntesis y Funcionalización de Copolímeros de Bloque Dendríticos para la Encapsulación- Liberación Controlada de FármacosParcero Bouzas, SamuelMaterias::Investigación::23 Química::2304 Química macromolecular::230408 MacromoléculasMaterias::Investigación::23 Química::2304 Química macromolecular::230409 Modificación de macromoléculasMaterias::Investigación::23 Química::2304 Química macromolecular::230423 Síntesis de macromoléculasDurante el desarrollo de esta tesis se sintetizarán una nueva clase de copolímeros de bloque PEG-Dendrímero sensibles a pH. La síntesis y funcionalización de esta nueva clase de macromoléculas se llevará a cabo mediante el uso de reacciones tipo click. Se estudiará mediante DLS la habilidad de autoensamblaje de estas moléculas en disolución acuosa para la formación de distintos tipos de estructuras, como micelas anfifílicas, PIC o Hibrid-PIC. Por último, se llevará a cabo el estudio de la capacidad de estas estructuras para encapsular fármacos antitumorales y se analizará el perfil de liberación en condiciones selectivas. Asimismo, se realizará un estudio estructural mediante 1H RMN y 11B RMN de la interacción entre ácidos borónicos (AB) tipo Wulff con moléculas que contengan 1,2 y 1,3 dioles. El conocimiento adquirido se usará en la encapsulación de la doxorrubicina, un fármaco antitumoral.Fernández Megía, EduardoRiguera Vega, RicardoUniversidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS)20212021-01-0120212021-01-01doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10347/26327reponame:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostelainstname:Universidad de Santiago de Compostela (USC)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:minerva.usc.gal:10347/263272026-06-15T12:47:27Z |
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Durante el desarrollo de esta tesis se sintetizarán una nueva clase de copolímeros de bloque PEG-Dendrímero sensibles a pH. La síntesis y funcionalización de esta nueva clase de macromoléculas se llevará a cabo mediante el uso de reacciones tipo click. Se estudiará mediante DLS la habilidad de autoensamblaje de estas moléculas en disolución acuosa para la formación de distintos tipos de estructuras, como micelas anfifílicas, PIC o Hibrid-PIC. Por último, se llevará a cabo el estudio de la capacidad de estas estructuras para encapsular fármacos antitumorales y se analizará el perfil de liberación en condiciones selectivas. Asimismo, se realizará un estudio estructural mediante 1H RMN y 11B RMN de la interacción entre ácidos borónicos (AB) tipo Wulff con moléculas que contengan 1,2 y 1,3 dioles. El conocimiento adquirido se usará en la encapsulación de la doxorrubicina, un fármaco antitumoral. |
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