Ensayos clínicos y consentimiento informado

Objetivo: en investigación es fundamental informar adecuadamente a los pacientes y respetar el principio de autonomía. El objetivo de este estudio fue explorar la percepción de médicos de familia, investigadores y pacientes sobre el proceso del consentimiento informado (CI) en los ensayos clínicos (...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Giménez, Nuria|||0000-0002-0962-6216, Pedrazas López, David, Redondo, Susana, Quintana, Salvador|||0000-0002-2316-5479
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2016
País:España
Institución:Universitat Autònoma de Barcelona
Repositorio:Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Idioma:español
OAI Identifier:oai:ddd.uab.cat:203754
Acceso en línea:https://ddd.uab.cat/record/203754
https://dx.doi.org/urn:doi:10.1016/j.aprim.2015.10.008
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Bioética
Principio de autonomía
Ensayos clínicos
Consentimiento informado
Percepciones
Atención Primaria
Bioethics
Clinical trials
Informed consent
Perceptions
Personal autonomy
Primary health care
Descripción
Sumario:Objetivo: en investigación es fundamental informar adecuadamente a los pacientes y respetar el principio de autonomía. El objetivo de este estudio fue explorar la percepción de médicos de familia, investigadores y pacientes sobre el proceso del consentimiento informado (CI) en los ensayos clínicos (EC), y el papel que desempeña el médico de familia. Diseño: estudio transversal mediante 3 cuestionarios y revisión de CI, historias clínicas e informes de alta hospitalaria. Emplazamiento: médicos de familia, investigadores y pacientes involucrados en EC. Participantes: quinientos cuatro médicos de familia, 108 investigadores y 71 pacientes. Resultados: en el 50% de los CI se recomendaba consultar con el médico de familia. Constaba la participación en un EC en el 33% de las historias clínicas de atención primaria y en el 3% de informes de alta hospitalaria. Los médicos de familia suspendieron, con 3,54 puntos, la información recibida a través del investigador principal. La legibilidad del CI fue puntuada con 8,03 puntos por los investigadores y con 7,68 por los pacientes (rango: 1-10 puntos). La satisfacción de los pacientes se relacionó positivamente con el tiempo de reflexión concedido. Conclusiones: los médicos de familia mostraron insatisfacción con la información que reciben sobre la participación de los pacientes de su cupo en EC. Los investigadores son conscientes de la necesidad de mejorar la información que reciben los médicos de familia, aunque están satisfechos con la información ofrecida a los pacientes. Los pacientes se mostraron colaboradores y satisfechos con la investigación biomédica y minimizaron los inconvenientes relacionados con la participación.