Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez Álvarez

L’ictus o accident cerebrovascular és la segona causa de mort en els països industrialitzats i constitueix la primera causa de discapacitat en adults. L’únic tractament aprovat en l’actualitat és el trombolític activador del plasminògen tissular (tPA), el qual només es pot aplicar en un nombre molt...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Sánchez Opazo, Guillem
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2014
País:España
Institución:CBUC, CESCA
Repositorio:TDR. Tesis Doctorales en Red
OAI Identifier:oai:www.tdx.cat:10803/284058
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10803/284058
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:OGD
Isquèmia
Isquemia
Ischemia
Ictus
Infarto
Stroke
Ciències Experimentals
577
id ES_1e4d26cea035aa0ba4aa406ec38e4d8d
oai_identifier_str oai:www.tdx.cat:10803/284058
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez Álvarez
title Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez Álvarez
spellingShingle Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez Álvarez
Sánchez Opazo, Guillem
OGD
Isquèmia
Isquemia
Ischemia
Ictus
Infarto
Stroke
Ciències Experimentals
577
title_short Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez Álvarez
title_full Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez Álvarez
title_fullStr Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez Álvarez
title_full_unstemmed Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez Álvarez
title_sort Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez Álvarez
dc.creator.none.fl_str_mv Sánchez Opazo, Guillem
author Sánchez Opazo, Guillem
author_facet Sánchez Opazo, Guillem
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Rodríguez Álvarez, José
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
dc.subject.none.fl_str_mv OGD
Isquèmia
Isquemia
Ischemia
Ictus
Infarto
Stroke
Ciències Experimentals
577
topic OGD
Isquèmia
Isquemia
Ischemia
Ictus
Infarto
Stroke
Ciències Experimentals
577
description L’ictus o accident cerebrovascular és la segona causa de mort en els països industrialitzats i constitueix la primera causa de discapacitat en adults. L’únic tractament aprovat en l’actualitat és el trombolític activador del plasminògen tissular (tPA), el qual només es pot aplicar en un nombre molt reduït de pacients i dintre d’una estreta finestra terapèutica. Els mecanismes de mort cel·lular en la isquèmia cerebral són amplis i venen provocats per l’interrupció del flux sanguini al cervell, el qual provoca una mort ràpida i eminentment necròtica en el nucli de la zona afectada i una mort de caràcter apoptòtic i més lenta al voltant, en la zona de penombra. El gran impacte socio-econòmic de la malaltia i l’existència d’una mort programada dil·latada en el temps han fet que es posin grans esforços en la búsqueda de mecanismes per salvar la zona de penombra. Tenint en compte aquests fets, el present treball s’ha centrat en l’estudi dels mecanismes de mort cel·lular involucrats en la isquèmia cerebral. Per fer-ho, s’ha utilitzat un model de privació d’oxigen i glucosa (OGD) en cultius corticals mixtes d’embrions de rata. Utilitzant aquest model d’isquèmia s’ha observat neuroprotecció pel bloqueig dels receptors NMDA, principal responsable de l’entrada massiva de calci, i l’activació de la caspasa-3, una proteasa encarregada del desmantellament cel·lular durant l’apoptosis. A més, s’ha estudiat el paper dels antagonistes dels receptors de mort en l’OGD. Aquests receptors són responsables de l’activació de la via apoptòtica extrínseca. S’ha observat que l’OGD indueix la degradació dels antagonistes FLIPL i IAP2 i modula l’expressió de FAIML a través de la via de les MAP cinases. Per altre banda, s’ha observat que el silenciament o la sobrexpressió de FAIML mitjançant vectors lentivirals no afecta la viabilitat dels cultius així com tampoc la morfologia nuclear apoptòtica ni els nivells de caspasa-3 activa en les neurones sotmeses a l’insult isquèmic. En conjunt aquests resultats han servit per aprofundir en els mecanismes moleculars implicats en la isquèmia cerebral i poden servir de base per futurs estudis que ajudin al disseny de noves estrategies terapèutiques.
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014
2014
2014
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10803/284058
url http://hdl.handle.net/10803/284058
dc.language.none.fl_str_mv Catalán
language_invalid_str_mv Catalán
dc.rights.none.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 126 p.
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat Autònoma de Barcelona
publisher.none.fl_str_mv Universitat Autònoma de Barcelona
dc.source.none.fl_str_mv TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
reponame:TDR. Tesis Doctorales en Red
instname:CBUC, CESCA
instname_str CBUC, CESCA
reponame_str TDR. Tesis Doctorales en Red
collection TDR. Tesis Doctorales en Red
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869404328938176512
spelling Estudi dels mecanismes de mort cel·lular induïts per un model d’isquèmia cerebral in vitro: implicació dels antagonistes dels receptors de mortJosé Rodríguez ÁlvarezSánchez Opazo, GuillemOGDIsquèmiaIsquemiaIschemiaIctusInfartoStrokeCiències Experimentals577L’ictus o accident cerebrovascular és la segona causa de mort en els països industrialitzats i constitueix la primera causa de discapacitat en adults. L’únic tractament aprovat en l’actualitat és el trombolític activador del plasminògen tissular (tPA), el qual només es pot aplicar en un nombre molt reduït de pacients i dintre d’una estreta finestra terapèutica. Els mecanismes de mort cel·lular en la isquèmia cerebral són amplis i venen provocats per l’interrupció del flux sanguini al cervell, el qual provoca una mort ràpida i eminentment necròtica en el nucli de la zona afectada i una mort de caràcter apoptòtic i més lenta al voltant, en la zona de penombra. El gran impacte socio-econòmic de la malaltia i l’existència d’una mort programada dil·latada en el temps han fet que es posin grans esforços en la búsqueda de mecanismes per salvar la zona de penombra. Tenint en compte aquests fets, el present treball s’ha centrat en l’estudi dels mecanismes de mort cel·lular involucrats en la isquèmia cerebral. Per fer-ho, s’ha utilitzat un model de privació d’oxigen i glucosa (OGD) en cultius corticals mixtes d’embrions de rata. Utilitzant aquest model d’isquèmia s’ha observat neuroprotecció pel bloqueig dels receptors NMDA, principal responsable de l’entrada massiva de calci, i l’activació de la caspasa-3, una proteasa encarregada del desmantellament cel·lular durant l’apoptosis. A més, s’ha estudiat el paper dels antagonistes dels receptors de mort en l’OGD. Aquests receptors són responsables de l’activació de la via apoptòtica extrínseca. S’ha observat que l’OGD indueix la degradació dels antagonistes FLIPL i IAP2 i modula l’expressió de FAIML a través de la via de les MAP cinases. Per altre banda, s’ha observat que el silenciament o la sobrexpressió de FAIML mitjançant vectors lentivirals no afecta la viabilitat dels cultius així com tampoc la morfologia nuclear apoptòtica ni els nivells de caspasa-3 activa en les neurones sotmeses a l’insult isquèmic. En conjunt aquests resultats han servit per aprofundir en els mecanismes moleculars implicats en la isquèmia cerebral i poden servir de base per futurs estudis que ajudin al disseny de noves estrategies terapèutiques.Stroke is the second cause of death in industrialized countries and is the leading cause of disability in adults. The only currently approved treatment is the thrombolytic tissue plasminogen activator (tPA), which can be applied only in a very small number of patients and within a narrow therapeutic window. The mechanisms of cell death in brain ischemia are numerous and are caused by the interruption of the blood flow to the brain, which causes a quick necrotic death in the core of the affected area and a slow apoptotic-like death around, in the ischemic penumbra. The major socio-economic impact of the disease and the existence of a programmed cell death that stretches through time explain the effort that is being done to find new strategies to save the penumbra. Given these facts, the present work has focused on studying the mechanisms of cell death involved in brain ischemia. To do this, we used a model of oxygen and glucose deprivation (OGD) in mixed cortical cultures from rat embryos. Using this model of ischemia we observed neuroprotection by blocking NMDA receptor, the primarily responsible for the massive influx of calcium during ischemia, and activation of caspase-3, a protease responsible for dismantling the cell during apoptosis. In addition, we studied the role of death receptor antagonists in OGD. These receptors are responsible for the activation of the extrinsic apoptotic pathway. It has been observed that OGD induces degradation of the antagonists FLIPL and IAP2 and modulate the expression of FAIML through the MAP kinase pathway. On the other hand, we observed that the overexpression or silencing of FAIML using lentiviral vectors did not affect the viability of the cultures nor the apoptotic nuclear morphology or the levels of active caspase-3 in the neurons subjected to the ischemic insult. Together these results have served to study the molecular mechanisms involved in brain ischemia and may provide the basis for future studies that will help to design new therapeutic strategies.Universitat Autònoma de BarcelonaRodríguez Álvarez, JoséUniversitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular201420142014info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion126 p.application/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10803/284058TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)reponame:TDR. Tesis Doctorales en Redinstname:CBUC, CESCACatalánL'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:www.tdx.cat:10803/2840582026-06-14T12:46:07Z
score 15,301603

Similares en LA Referencia