Control de la conformación de la diana y el ligando para el desarrollo de nuevos antibióticos – aplicación a la inhibición del enzima siquimato quinasa
La emergente aparición de bacterias multirresistentes a los antimicrobianos ha hecho necesario el desarrollo de nuevos fármacos que incidan sobre dianas terapéuticas todavía no exploradas. Se ha estudiado el potencial terapéutico de la ruta del ácido siquímico, implicada en la síntesis de aminoácido...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repositorio: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:minerva.usc.gal:10347/20534 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10347/20534 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Materias::Investigación::33 Ciencias tecnológicas::3303 ingeniería y tecnología químicas::330305 Síntesis química Materias::Investigación::23 Química::2306 Química orgánica::230699 Química biológica |
| Sumario: | La emergente aparición de bacterias multirresistentes a los antimicrobianos ha hecho necesario el desarrollo de nuevos fármacos que incidan sobre dianas terapéuticas todavía no exploradas. Se ha estudiado el potencial terapéutico de la ruta del ácido siquímico, implicada en la síntesis de aminoácidos esenciales para las bacterias. En concreto, el objetivo de esta tesis doctoral reside en el desarrollo de nuevos antibióticos mediante la inhibición del enzima siquimato quinasa procedente de Mycobacterium tuberculosis y Helicobacter pylori. Atendiendo a los requisitos estructurales del enzima, el diseño de estos antibióticos se ha llevado a cabo mediante el control de la conformación del ligando y/o del objetivo biológico. |
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