IncRNAs como reguladores de la señalización a través de la cascada de ERK
En los últimos años se ha descrito que los RNAs no codificantes (ncRNA) pueden actuar como elementos de andamiaje para ensamblar complejos proteicos de diversa naturaleza en el núcleo. Considerando que esto también puede ocurrir en el citoplasma en el contexto de la transducción de señales, en este...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2024 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Cantabria (UC) |
| Repositorio: | UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unican.es:10902/34353 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/10902/34353 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Carcinogenesis Proteínas Ácidos nucleicos Biología molecular Proteins Nucleic acids Molecular biology |
| Sumario: | En los últimos años se ha descrito que los RNAs no codificantes (ncRNA) pueden actuar como elementos de andamiaje para ensamblar complejos proteicos de diversa naturaleza en el núcleo. Considerando que esto también puede ocurrir en el citoplasma en el contexto de la transducción de señales, en este trabajo hemos puesto a prueba este concepto en la ruta RAS-ERK. Así, hemos identificado un lncRNA que interacciona con la proteína MEK1, lo que potencia su actividad kinasa y, consecuentemente, aumenta la actividad de la ruta RAS-ERK. Utilizando un modelo celular de melanoma, hemos comprobado que la sobreexpresión de dicho lncRNA provoca un aumento en la capacidad proliferativa, migratoria e invasiva de las células, dotándolas, consecuentemente, de un mayor potencial tumorigénico y metastático. Por tanto, estos resultados indican que el lncRNA identificado y su interacción con MEK1 podrían tener aplicaciones en la clínica bien como biomarcador, o bien como diana terapéutica. |
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