Papel de la inhibición de LSD1 en el tratamiento de la leucemia aguda mieloblástica
La LMA és la la 2a leucèmia més freqüent a l'adulta i la que causa més mortalitat. El seu tractament curatiu es basa en quimioteràpia intensiva (citarabina, antraciclines) i trasplantament; sense embragatge >50% de pacients no són aptes per a aquesta opció terapèutica. Fins al 2021, l�...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de documento: | tese |
| Estado: | Versão publicada |
| Data de publicação: | 2025 |
| País: | España |
| Recursos: | CBUC, CESCA |
| Repositório: | TDR. Tesis Doctorales en Red |
| OAI Identifier: | oai:www.tdx.cat:10803/695387 |
| Acesso em linha: | http://hdl.handle.net/10803/695387 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Leucèmia aguda mieloblàstica Acute myeloid leukaemia Leucemia aguda mieloblástica Inhibició LSD1 LSD1 inhibition Inhibición LSD1 Epigenètica Epigenetics Epigenética Ciències de la Salut 00 |
| Resumo: | La LMA és la la 2a leucèmia més freqüent a l'adulta i la que causa més mortalitat. El seu tractament curatiu es basa en quimioteràpia intensiva (citarabina, antraciclines) i trasplantament; sense embragatge >50% de pacients no són aptes per a aquesta opció terapèutica. Fins al 2021, l'única opció no intensiva que va mostrar beneficis en supervivència va ser l'azacitidina (<30% remissions, <10 mesos supervivència). iadademstat (inhibidor de LSD1) mostra per primera vegada en humans activitat antileucèmica preclínica i seguretat en humans, millorant les respostes en combinació amb azacitidina (>50% respostes completes). Les dades suporten el desenvolupament del seu potencial terapèutic en combinació amb altres fàrmacs antileucèmics. |
|---|