Síntesis de nuevas tioureas quirales bifuncionales ancladas sobre resinas de aminoalquil poliestireno: estudio de sus aplicaciones en organocatálisis
Se ha llevado a cabo la síntesis de una nueva familia de ureas y tioureas bifuncionales soportadas mediante reacción de resinas de aminoalquilpoliestireno con isotiocianatos quirales, preparados a su vez a partir de derivados de Boc-aminoácidos. Se ha estudiado su actividad catalítica en reacciones...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad de Valladolid |
| Repositorio: | UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid |
| OAI Identifier: | oai:uvadoc.uva.es:10324/14270 |
| Acesso em linha: | http://uvadoc.uva.es/handle/10324/14270 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Tioureas bifuncionales - Síntesis Química orgánica - Catálisis |
| Resumo: | Se ha llevado a cabo la síntesis de una nueva familia de ureas y tioureas bifuncionales soportadas mediante reacción de resinas de aminoalquilpoliestireno con isotiocianatos quirales, preparados a su vez a partir de derivados de Boc-aminoácidos. Se ha estudiado su actividad catalítica en reacciones aza-Henry y reacciones de adición de Michael enantioselectivas, reacciones que en ausencia de disolvente y con baja carga de catalizador transcurren en general con buenos rendimientos y enantioselectividades que se aproximan o incluso en algunos casos superan las obtenidas en disolución. |
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