Photophysics and photochemistry of small biomolecules
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Química. Fecha de lectura: 18-12-2020
| Autor: | |
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| Formato: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Autónoma de Madrid |
| Repositorio: | Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.uam.es:10486/694105 |
| Acesso em linha: | http://hdl.handle.net/10486/694105 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Compuestos heterocíclicos Química |
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Photophysics and photochemistry of small biomoleculesFotofísica y fotoquímica de pequeñas biomoléculasArpa González, Enrique ManuelCompuestos heterocíclicosQuímicaTesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Química. Fecha de lectura: 18-12-2020Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 18-06-2022In this thesis we have modeled the photophysics and photochemistry of different nitrogen aromatic heterocycles with the use of diverse computational approaches. The first part presents the photophysics of pyrimidine and some of its derivatives, with emphasis on the amino substituted pyrimidines at the C2, C4 and C6 positions of the ring, which would help to unravel the origins of the photostability of canonical nucleobases. An examination of possible reasons for the preference of some deactivation pathways over others will be showcased at the end. The second part of this thesis deals with the photochemical behavior of unconjugated pterins, unveiling the response of their common chromophore upon UV-A irradiation, and their different photodamaging capabilities against a variety of biologically relevant targets. An in-depth analysis of their photodegradation mechanisms considering several options for each route is also disclosedEn esta tesis hemos modelizado la fotofísica y fotoquímica de diversos heterociclos aromáticos nitrogenados mediante el uso de distintas técnicas computacionales. En la primera parte se presenta la fotofísica de la pirimidina y algunos de sus derivados, con énfasis en las pirimidinas aminosustituidas en las posiciones C2, C4 y C6 del anillo, lo que podría ayudar a desentrañar los orígenes de la fotoestabilidad de las nucleobases canónicas. Al final del catítulo se detallan algunas posibles razones por las que ciertos caminos de desactivación predominan frente a otros. La segunda parte de la tesis trata del comportamiento fotoquímico de las pterinas no conjugadas, esclareciendo la respuesta de su cromóforo común tras la absorción de luz UV-A, y sus distintas capacidades fotosensibilizadoras frente a una variedad de dianas biológicas de interés. Se presenta también un análisis en profundidad de sus mecanismos de fotodegradación, considerando diversos caminos para cada etapaCorral Pérez, InésDepartamento de QuímicaFacultad de Ciencias20202020-12-18doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06NAhttp://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10486/694105reponame:Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAMinstname:Universidad Autónoma de MadridInglésengopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:repositorio.uam.es:10486/6941052026-06-23T12:46:27Z |
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