Construcción de bisheteroarilos mediante metodología radicalaria
Los sistemas bisheterocíclicos figuran en una amplia gama de moléculas bioactivas y de productos naturales, y hasta ahora, han sido sintetizados sobre todo mediante reacciones de acoplamiento mediado por paladio. La química de radicales puede resultar una alternativa válida a los métodos de acoplami...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Alcalá (UAH) |
| Repositorio: | e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:ebuah.uah.es:10017/22740 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10017/22740 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Compuestos heterocíclicos Química Chemistry |
| Sumario: | Los sistemas bisheterocíclicos figuran en una amplia gama de moléculas bioactivas y de productos naturales, y hasta ahora, han sido sintetizados sobre todo mediante reacciones de acoplamiento mediado por paladio. La química de radicales puede resultar una alternativa válida a los métodos de acoplamiento mediados por paladio, y en este trabajo aparecen recogidos ejemplos eficaces de síntesis de bisazinas mediante reacciones radicalarias intramoleculares a partir de radicales piridilo. El trabajo que se presenta ha estado centrado en cinco frentes: 1) Preparación de sales de acilazinio y obtención alternativa de C-acil derivados, utilizando amidas como precursores; 2) Preparación de 2,2' y 2,3' bipiridinas utilizando sulfonamidas como precursores sintéticos; 3) Preparación de benzonaftiridinonas utilizando como metodología de formación de radicales tBuOK en presencia de AIBN o 1,10-fenantrolina. 4) Síntesis de 2-piridonas 3,5 halo y/o aril sustituidas utilizando como producto de partida N-(2-piridil) aminida de piridinio; 5) Hidro/deuterodesfuncionalización de anilinas mediante catálisis fotorreductiva. |
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