Estudio de la variación genética a nivel de genoma completo para la susceptibilidad y la gravedad de COVID-19 en la población chilena
El 50% de las diferencias en los síntomas y gravedad de la enfermedad COVID-19 estaría asociado a variación genética. Se han informado diferencias en las frecuencias alélicas de genes que median la infección y evolución clínica de la enfermedad entre poblaciones de todo el mundo. De norte a sur, la...
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| Tipo de documento: | relatório científico |
| Estado: | Versão publicada |
| Data de publicação: | 2023 |
| País: | Chile |
| Idioma: | espanhol |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.anid.cl:10533/62643 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/10533/62643 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Genetica Y Herencia |
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Universidad de ChileRegión de Tarapacá,Región de Antofagasta,Región de Atacama,Región de Coquimbo,Región de Valparaíso,Región del Libertador General Bernardo O'Higgins,Región del Maule,Región del Bío-Bío,Región de La Araucanía,Región de Los Lagos,Región Aysén del General Carlos Ibáñez del Campo,Región de Magallanes y la Antártica Chilena,Región Metropolitana de Santiago,Región de Los Ríos,Región de Arica y Parinacota,Región de ÑubleVerdugo - Salgado, Ricardo2023-11-29T11:32:26Z2023-11-29T11:32:26ZEl 50% de las diferencias en los síntomas y gravedad de la enfermedad COVID-19 estaría asociado a variación genética. Se han informado diferencias en las frecuencias alélicas de genes que median la infección y evolución clínica de la enfermedad entre poblaciones de todo el mundo. De norte a sur, la población chilena es heterogénea en su ancestría. Hipotetizamos que esta variación podría tener efectos sobre los procesos biológicos subyacentes a la sintomatología y evolución clínica asociados con infección por Sars-Cov-2. Proponemos un mapeo genómico de la variación genética asociada con la susceptibilidad y gravedad de COVID-19. Los casos positivos del país serán invitados a participar a través de los centros de referencia y mediante anuncios públicos y se capturará electrónicamente su consentimiento informado e información clínica. Un centro con laboratorio SLB-2 por macrozona estará a cargo de la recepción de muestras y extracción de ADN humano, que será genotipado por microarreglos (N=4000). La base de datos generada tendrá alcance nacional y será pública para datos agregados. El proyecto es parte de la iniciativa internacional para el estudio COVID-19 Host Genetics (covid19hg.org). Los resultados permitirán estratificar la población por riesgo e identificar potenciales objetivos terapéuticoAsignación Rápida De Recursos Para Proyectos De Investigación Sobre El Coronavirus (COVID-19)Concurso Para La Asignación Rápida De Recursos Para Proyectos De Investigación Sobre El Coronavirus (COVID-19)Redes Estrategia y ConocimientoEstudio de procesos de selección, migración, y mezcla en poblaciones naturales Estudio de la relación entre genotipos y fenotipos complejos Desarrollo y aplicación de metodologías de Genómica, Bioinformática y Genética de SistemasDirFinalizadoCOVID0961Masculinohttps://hdl.handle.net/10533/62643spaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chileinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/Genetica Y HerenciaEstudio de la variación genética a nivel de genoma completo para la susceptibilidad y la gravedad de COVID-19 en la población chilenaInforme Finalinfo:eu-repo/semantics/reportinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionInformeFinal23238c93-484e-42e9-ba97-421b0abf17d4virtual::79968-123238c93-484e-42e9-ba97-421b0abf17d4virtual::79968-1ORIGINALInforme Final COVID0961.pdfapplication/pdf2151700https://repositorio.anid.cl/bitstreams/65653fe0-bf42-4e6a-9812-a6657c99c52d/download2d71383b59e8f2395e667b18d6bd6364MD5110533/62643oai:repositorio.anid.cl:10533/626432024-01-17 17:07:52.81https://repositorio.anid.clRepositorio ANIDaletelier@anid.cl |
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El 50% de las diferencias en los síntomas y gravedad de la enfermedad COVID-19 estaría asociado a variación genética. Se han informado diferencias en las frecuencias alélicas de genes que median la infección y evolución clínica de la enfermedad entre poblaciones de todo el mundo. De norte a sur, la población chilena es heterogénea en su ancestría. Hipotetizamos que esta variación podría tener efectos sobre los procesos biológicos subyacentes a la sintomatología y evolución clínica asociados con infección por Sars-Cov-2. Proponemos un mapeo genómico de la variación genética asociada con la susceptibilidad y gravedad de COVID-19. Los casos positivos del país serán invitados a participar a través de los centros de referencia y mediante anuncios públicos y se capturará electrónicamente su consentimiento informado e información clínica. Un centro con laboratorio SLB-2 por macrozona estará a cargo de la recepción de muestras y extracción de ADN humano, que será genotipado por microarreglos (N=4000). La base de datos generada tendrá alcance nacional y será pública para datos agregados. El proyecto es parte de la iniciativa internacional para el estudio COVID-19 Host Genetics (covid19hg.org). Los resultados permitirán estratificar la población por riesgo e identificar potenciales objetivos terapéutico |
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