Mutations in connexin 26 (Cx26) hemichannels can lead to syndromic deafness that affects the cochlea and skin. These mutations lead to gain-of-function hemichannel phenotypes by unknown molecular mechanisms. In this study, we investigate the biophysical
Detalles Bibliográficos
| Autores: |
Garcia, Isaac E,
Villanelo, Felipe,
Contreras, Gustavo F,
Pupo, Amaury,
Pinto, Bernardo, I,
Contreras, Jorge E,
Perez-Acle, Tomas,
Alvarez, Osvaldo,
Latorre, Ramon,
Martinez, Agustin D |
|---|
| Tipo de recurso: | artículo
|
|---|
| Estado: | Versión publicada |
|---|
| Fecha de publicación: | 2015 |
|---|
| País: | Chile |
|---|
| Idioma: | inglés |
|---|
| OAI Identifier: | oai:repositorio.anid.cl:10533/231949 |
|---|
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/10533/231949
|
|---|
| Access Level: | acceso abierto |
|---|
