The response of Mesenchymal Stem Cells to endodontic materials

Um material endodôntico deve ser minimamente prejudicial às células-tronco, uma vez que essas células são extremamente importantes, devido à sua capacidade de proliferação, autorrenovação e diferenciação celular. Por esse motivo, a viabilidade celular e a expressão de genes envolvidos na plasticidad...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Patrícia Yanne de Oliveira, Mariane Floriano Lopes Santos Lacerda, Carlos Magno da Costa Maranduba, João Vitor Paes Rettore, Leda Quercia Vieira, Antônio Paulino Ribeiro Sobrinho
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2022
País:Brasil
Institución:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
Repositorio:Repositório Institucional da UFMG
Idioma:inglés
OAI Identifier:oai:repositorio.ufmg.br:1843/60197
Acceso en línea:https://doi.org/10.1590/0103-6440202204786
http://hdl.handle.net/1843/60197
http://orcid.org/0000-0003-0362-1040
http://orcid.org/0000-0002-1534-0150
http://orcid.org/0000-0001-7327-1934
http://orcid.org/0000-0002-8099-5145
http://orcid.org/0000-0001-5481-9618
http://orcid.org/0000-0002-3598-7592
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Mesenchymal stem cells
Cytotoxicity
Mineral trioxide aggregate
Genotoxicity
Dental pulp stem cells
Células-tronco mesenquimais
Citotoxicidade
Genotoxicidade
Polpa dentária
Células-tronco
Descripción
Sumario:Um material endodôntico deve ser minimamente prejudicial às células-tronco, uma vez que essas células são extremamente importantes, devido à sua capacidade de proliferação, autorrenovação e diferenciação celular. Por esse motivo, a viabilidade celular e a expressão de genes envolvidos na plasticidade e diferenciação celular foram investigadas em células-tronco recuperadas de polpa dentária humana (HDPSCs) que estiveram em contato com quatro materiais endodônticos (Endofill, MTA, Pulp Canal Sealer e Sealer 26). A viabilidade das HDPSCs foi avaliada pelos ensaios MTT e de exclusão de azul de tripano. A plasticidade celular foi avaliada pela determinação das expressões dos genes CD34, CD45, Nestin, CD105, Nanog e OCT4 por PCR. O efeito na diferenciação celular foi determinado pela expressão dos genes RUNX2, ALP, OC/BGLAP e DMP1 por RT-PCR. Os dados foram analisados por ANOVA com correção de Bonferroni (p <0,05). Em comparação com o controle, Pulp Canal Sealer e Endofill diminuíram a viabilidade celular após 48 horas (p <0,001). MTA e Sealer 26 não interromperam a viabilidade celular (p> 0,05). Quando cultivado na presença de MTA e Sealer 26, as HDPSCs expressaram Nestin, CD105, NANOG e OCT-4 e não expressaram CD34 e CD45. MTA e Sealer 26 interferiram nas expressões de DMP1, OC / BGLAP e RUNX2 (p <0,05), mas não alteraram a expressão do gene ALP (p> 0,05). Sendo assim, MTA e Sealer 26 demonstraram compatibilidade biológica na presença de HDPSCs.