Comportamento eletroquímico eletroanalítico de O,O-dimetil o-(3-metil-4-nitrofenol fosforotionato) (Fenitrothion)
Neste trabalho estudou-se o comportamento eletroquímico e eletroanalítico do pesticida fenitrothion em Na2SO4 0,5 mol L-1 (pH 10,5) sobre eletrodos de mercúrio (gota suspensa) e de ouro. Foram utilizadas as técnicas de voltametria cíclica, voltametria de onda quadrada, microbalança eletroquímica de...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2002 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade de São Paulo (USP) |
| Repositorio: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:teses.usp.br:tde-02072025-143236 |
| Acceso en línea: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-02072025-143236/ |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | eletrodo de mercúrio formithion mercury electrode voltametria voltammetry |
| Sumario: | Neste trabalho estudou-se o comportamento eletroquímico e eletroanalítico do pesticida fenitrothion em Na2SO4 0,5 mol L-1 (pH 10,5) sobre eletrodos de mercúrio (gota suspensa) e de ouro. Foram utilizadas as técnicas de voltametria cíclica, voltametria de onda quadrada, microbalança eletroquímica de cristal de quartzo e cromatografia líquida de alta eficiência. Os resultados eletroquímicos mostraram um pico de redução em aproximadamente -0,64 V, seguido da formação de um par redox em aproximadamente -0,2 V, após o primeiro ciclo. No processo de redução calculou-se a transferência de 4 elétrons, enquanto no processo redox reversível determinou-se 2 elétrons. As medidas com a microbalança mostraram que as reações ocorrem com reagentes fortemente adsorvidos na superfície do eletrodo de ouro. Uma comparação com resultados da literatura mostrou que a redução observada refere-se à transformação do grupo nitro para hidroxilamina, enquanto o par redox se forma entre a hidroxilamina e o grupo nitroso. A determinação eletroanalítica com voltametria de onda quadrada . utilizando o pico de redução em -0,64 V, no mesmo eletrólito suporte, possibilitou a determinação de um limite de detecção de 3,25x10-8 (9 ppb) e um limite de quantificação de 1,08x10-7 (30 ppb), valores estes ligeiramente superiores àqueles encontrados por cromatografia, ou seja, 2,16x10-8 e 7,21x10-8 (6 e 20 ppb), respectivamente. |
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