Comparison of two dose regimens of ibuprofen for the closure of patent ductus arteriosus in preterm newborns
Objetivo: Comparar a eficácia do ibuprofeno endovenoso em doses altas (20, 10 e10 mg/kg/dose) e em doses baixas (10, 5 e 5 mg/kg/dose) para o fechamento do canal arterialem recém-nascidos pré-termo.Métodos: Estudo de coorte com controle histórico que pesquisou recém-nascidos que recebe-ram ibuprofen...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UFRGS |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:www.lume.ufrgs.br:10183/203606 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10183/203606 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Ibuprofeno Recém-nascido Canal arterial |
| Sumario: | Objetivo: Comparar a eficácia do ibuprofeno endovenoso em doses altas (20, 10 e10 mg/kg/dose) e em doses baixas (10, 5 e 5 mg/kg/dose) para o fechamento do canal arterialem recém-nascidos pré-termo.Métodos: Estudo de coorte com controle histórico que pesquisou recém-nascidos que recebe-ram ibuprofeno endovenoso, de 2010 a 2013, na unidade de internac¸ão neonatal, em dosesaltas e baixas para o fechamento do canal arterial, documentado por ecocardiograma. Comodesfechos secundários foram avaliados o número de ciclos de ibuprofeno feitos, a incidência dedisplasia broncopulmonar, enterocolite necrosante, alterac¸ão de func¸ão renal e óbito.Resultados: Receberam três doses de ibuprofeno para tratamento do canal arterial 77 pacien-tes, 33 dose alta e 44 dose baixa; 25 (56,8%) dos que receberam dose baixa fecharam o canalapós o 1◦ciclo e 17 (51,5%) fecharam após receberem dose alta (p > 0,99); 16 pacientes rece-beram o 2◦ciclo e 50% fecharam o canal após uso de dose baixa e 60% após o uso de dose alta(p > 0.99); sete pacientes foram à cirurgia para fechamento do canal, 13,6% do grupo que rece-beu dose baixa e 3% dose alta (p = 0,22); 39 pacientes desenvolveram displasia broncopulmonar,50% do grupo de dose baixa e 51,5% do grupo de dose alta (p > 0,99); 22 (50%) dos pacientesdo grupo dose baixa evoluíram a óbito versus 15 (45,5%) dos pacientes do grupo de dose alta(p = 0,86).Conclusão: : Não encontramos diferenc¸a em relac¸ão ao fechamento do canal arterial, assimcomo ocorrência de efeitos adversos, quando comparamos os dois esquemas posológicos. |
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