Síntese de tioésteres a partir da reação do ácido ricinoléico com tióis
No presente trabalho foi desenvolvida uma nova metodologia sintética mais simples, limpa e eficiente para a síntese de vários tioésteres inéditos a partir da reação do ácido cis-(R)-12-hidroxioctadec-9-enóico com tióis, na presença de DCC em meio livre de solvente. O método é geral e permite a prepa...
| Author: | |
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| Format: | master thesis |
| Status: | Published version |
| Publication Date: | 2009 |
| Country: | Brasil |
| Institution: | Universidade Federal de Pelotas (UFPEL) |
| Repository: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
| Language: | Portuguese |
| OAI Identifier: | oai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/5006 |
| Online Access: | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5006 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA Tioésteres Ácido ricinoléico Tióis Thiol esters Ricinoleic acid Thiols |
| Summary: | No presente trabalho foi desenvolvida uma nova metodologia sintética mais simples, limpa e eficiente para a síntese de vários tioésteres inéditos a partir da reação do ácido cis-(R)-12-hidroxioctadec-9-enóico com tióis, na presença de DCC em meio livre de solvente. O método é geral e permite a preparação seletiva de tioésteres a partir de tióis aromáticos e alifáticos em bons rendimentos (Esquema 1). Além disto, foi possível realizar a síntese do (R,Z)-12-hidroxioctadec-9-enal através da redução do tioéster 3a (R= C6H5CH2). |
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