Dentinogênese imperfeita tipo II: relato de caso

Objetivo: Dentinogênese imperfeita (DI) tipo II é um distúrbio raro do desenvolvimento da dentina com herança autossômica dominante, afetando aspectos funcionais e estéticos das dentições decídua e permanente. Este estudo relata o caso clínico de um paciente com diagnóstico tardio dessa anomalia. Ma...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Morais, Bruno Carvalho Albeny, Leite, Daniel Alves, Silva, Frederico Marques da, Americano, Gabriela Caldeira Andrade, Cezário, Erika Storck
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:Brasil
Institución:Universidade de São Paulo (USP)
Repositorio:Clinical and Laboratorial Research in Dentistry
Idioma:inglés
OAI Identifier:oai:revistas.usp.br:article/172836
Acceso en línea:https://revistas.usp.br/clrd/article/view/172836
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Dentinogenesis imperfecta
Diagnosis
Case report
Dentinogênese imperfeita
Diagnóstico
Relato de caso
Descripción
Sumario:Objetivo: Dentinogênese imperfeita (DI) tipo II é um distúrbio raro do desenvolvimento da dentina com herança autossômica dominante, afetando aspectos funcionais e estéticos das dentições decídua e permanente. Este estudo relata o caso clínico de um paciente com diagnóstico tardio dessa anomalia. Materiais e métodos: Paciente do sexo masculino, 33 anos, procurou atendimento odontológico queixando-se de insatisfação estética dentária. Durante o exame clínico, observou-se que os dentes apresentavam coloração amarromzada, desgaste do esmalte e exposição da dentina. Radiograficamente, os dentes apresentavam as câmaras pulpares e canais radiculares obliterados, além de coroas bulbosas. O paciente relatou que diversos membros de sua família apresentavam o mesmo quadro. O diagnóstico clínico estabelecido foi DI tipo II. Conclusão: Neste caso, a dentinogênese imperfeita tipo II foi diagnosticada tardiamente e sem intervenção terapêutica adequada, causando prejuízo estético e funcional ao paciente.