Dentinogênese imperfeita tipo II: relato de caso
Objetivo: Dentinogênese imperfeita (DI) tipo II é um distúrbio raro do desenvolvimento da dentina com herança autossômica dominante, afetando aspectos funcionais e estéticos das dentições decídua e permanente. Este estudo relata o caso clínico de um paciente com diagnóstico tardio dessa anomalia. Ma...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade de São Paulo (USP) |
| Repositorio: | Clinical and Laboratorial Research in Dentistry |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:revistas.usp.br:article/172836 |
| Acceso en línea: | https://revistas.usp.br/clrd/article/view/172836 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Dentinogenesis imperfecta Diagnosis Case report Dentinogênese imperfeita Diagnóstico Relato de caso |
| Sumario: | Objetivo: Dentinogênese imperfeita (DI) tipo II é um distúrbio raro do desenvolvimento da dentina com herança autossômica dominante, afetando aspectos funcionais e estéticos das dentições decídua e permanente. Este estudo relata o caso clínico de um paciente com diagnóstico tardio dessa anomalia. Materiais e métodos: Paciente do sexo masculino, 33 anos, procurou atendimento odontológico queixando-se de insatisfação estética dentária. Durante o exame clínico, observou-se que os dentes apresentavam coloração amarromzada, desgaste do esmalte e exposição da dentina. Radiograficamente, os dentes apresentavam as câmaras pulpares e canais radiculares obliterados, além de coroas bulbosas. O paciente relatou que diversos membros de sua família apresentavam o mesmo quadro. O diagnóstico clínico estabelecido foi DI tipo II. Conclusão: Neste caso, a dentinogênese imperfeita tipo II foi diagnosticada tardiamente e sem intervenção terapêutica adequada, causando prejuízo estético e funcional ao paciente. |
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