Avaliação da qualidade de cápsulas de carbamazepina manipuladas
O presente trabalho avaliou a qualidade de três formulações farmacêuticas, denominadas A, B e C, obtidas através de processo magistral. Foram realizados testes de identificação do fármaco, peso médio e perfil de dissolução em cápsulas contendo carbamazepina (200 mg), assim como determinação dos parâ...
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| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2011 |
| País: | Brasil |
| Recursos: | Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) |
| Repositorio: | HU Revista (Online) |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:periodicos.ufjf.br:article/1301 |
| Acesso em linha: | https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/1301 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Carbamazepina Controle de Qualidade Anticonvulsivante. |
| Resumo: | O presente trabalho avaliou a qualidade de três formulações farmacêuticas, denominadas A, B e C, obtidas através de processo magistral. Foram realizados testes de identificação do fármaco, peso médio e perfil de dissolução em cápsulas contendo carbamazepina (200 mg), assim como determinação dos parâmetros cinéticos e da eficiência de dissolução (ED). Os resultados obtidos comprovaram a autenticidade da carbamazepina e o peso médio da formulação B foi significativamente maior (p < 0,005) que os das formulações A e C. No entanto, a formulação A não atendeu aos critérios especificados, apresentando baixa eficiência de dissolução. Os resultados mostram que a avaliação da qualidade dos medicamentos manipulados, como a carbamazepina, e o uso de excipientes adequados podem contribuir para uma resposta terapêutica desejada. |
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