Caracterização funcional de variantes presentes no gene GLA de pacientes com suspeita de Doença de Fabry
A Doença de Fabry é uma patologia rara causada por variantes presentes no gene GLA, localizado no braço longo do cromossomo X. Variantes patogênicas nesse gene levam a uma atividade nula ou reduzida em diferentes níveis da enzima alfa-galactosidase A (α-Gal A), causando um acúmulo de globotriaosilce...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | Brasil |
| Institución: | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| Repositorio: | Repositório Institucional da UNIFESP |
| Idioma: | portugués |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unifesp.br:11600/67150 |
| Acceso en línea: | https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/67150 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Doença de Fabry Alfa-galactosidase Globotriaosilceramida GLA |
| Sumario: | A Doença de Fabry é uma patologia rara causada por variantes presentes no gene GLA, localizado no braço longo do cromossomo X. Variantes patogênicas nesse gene levam a uma atividade nula ou reduzida em diferentes níveis da enzima alfa-galactosidase A (α-Gal A), causando um acúmulo de globotriaosilceramida (Gb3) nos lisossomos. Essa doença apresenta duas classificações de fenótipo, clássico e o não clássico, sendo o primeiro a forma mais grave e precoce. Devido aos sintomas serem multissistêmicos, o diagnóstico dessa doença é complexo, podendo demorar dez anos ou mais para ser efetivado. O diagnóstico preconizado trata-se da avaliação da atividade enzimática e análise molecular do gene GLA para pessoas do sexo masculino. Já para as pessoas do sexo feminino, devido a inativação aleatória do cromossomo X, é realizada apenas a análise molecular. No entanto, devido a elevada quantidade de variantes restritas às famílias, o diagnóstico molecular ainda assim pode não ser suficiente para a comprovação da patogenicidade das variantes, sendo necessária a realização de testes funcionais. Objetivo: Esse projeto visou a caracterização funcional de variantes encontradas no gene GLA quanto a sua potencial patogenicidade na Doença de Fabry. Métodos: Foram analisadas oito variantes encontradas em pacientes analisados em nosso laboratório, através da construção de vetores contendo as variantes e avaliação da atividade da enzima alfa-galactosidase obtida de células transfectadas com esses vetores. Além delas, foi incluída na análise uma variante já conhecida como causadora da doença. Resultado: O estudo observou uma atividade residual deficiente da enzima em todas as variantes estudadas, quando comparado a um controle selvagem, sendo que duas delas, a p.F273S e a p.Q279L apresentaram atividade residual com valores próximos ao controle positivo, causador da doença. Conclusão: Com esses dados, foi possível concluir que todas as variantes presentes nesse estudo são responsáveis por uma atividade deficiente ou nula da enzima e podem contribuir para o desenvolvimento da Doença de Fabry. |
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