Glucogeno sintasa en helmintos parasitos: inhibicion por benzimidazoles
Se ha determinado el effecto inhibidor sobre la actividad Glucogeno sintetasa (E.C.2.41.11) por parte de cuatro antihelminticos: Albendazol, Mebendazol, Parbendazol y Tiabendazol. Observandose que en todos los casos, es el Parbendazol quien ha demostrado un mayor poder inhibidor sobre la glucógeno s...
| Authors: | , , , |
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| Format: | article |
| Status: | Published version |
| Publication Date: | 1987 |
| Country: | Brasil |
| Institution: | Instituto de Medicina Tropical (IMT) |
| Repository: | Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo |
| Language: | Portuguese |
| OAI Identifier: | oai:revistas.usp.br:article/28519 |
| Online Access: | https://www.revistas.usp.br/rimtsp/article/view/28519 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | Glucógeno sintetasa - inhibicion Parbendazol Mebendazol Albendazol Tiabendaúol Ascaris suum Fasciola hepatica Moniezia expansa |
| Summary: | Se ha determinado el effecto inhibidor sobre la actividad Glucogeno sintetasa (E.C.2.41.11) por parte de cuatro antihelminticos: Albendazol, Mebendazol, Parbendazol y Tiabendazol. Observandose que en todos los casos, es el Parbendazol quien ha demostrado un mayor poder inhibidor sobre la glucógeno sintetasa de Ascaris suum, Fasciola hepatica y Moniezia expansa. El Tiabendazol es el anti-helmintico que menor efecto inhibidor ha presentado sobre la enzima en los tres parasitos objeto de nuestro estudio. Con el presente trabajo y otros previstos en la misma linea, se pretende aportar nuevos datos acerca del aun desconocido locus de acción de estos antihelminticos. |
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