Expresión recombinante del antígeno tE2 del virus de la diarrea viral bovina (BVDV) en plantas de Nicotiana tabacum y estudio de su bioseguridad en ratones

En el presente trabajo se expresaron el antígeno vacunal tE2 del virus de la diarrea viral bovina (BVDV) y la proteína marcadora de fluorescencia EGFP en forma transitoria en hojas de Nicotiana tabacum, utilizando como vector Agrobacterium tumefaciens. Analizando la supervivencia microbiana y la per...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Laguía Becher, Melina, Gallo Calderon, Marina Beatriz, Rubio, Cecilia, Langle, Yanina Verónica, Martinez, Sonia, San Juan, Paula, Sanjuan, Norberto Aníbal, Alvarez, Maria Alejandra, Benavides, Maria Patricia, Marconi, Patricia Laura
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2016
País:Argentina
Institución:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Repositorio:CONICET Digital (CONICET)
Idioma:inglés
OAI Identifier:oai:ri.conicet.gov.ar:11336/40177
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11336/40177
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:AGROINFILTRACION
PROTEINAS
RECOMBINANTES
https://purl.org/becyt/ford/1.6
https://purl.org/becyt/ford/1
Descripción
Sumario:En el presente trabajo se expresaron el antígeno vacunal tE2 del virus de la diarrea viral bovina (BVDV) y la proteína marcadora de fluorescencia EGFP en forma transitoria en hojas de Nicotiana tabacum, utilizando como vector Agrobacterium tumefaciens. Analizando la supervivencia microbiana y la persistencia del RNA/proteína de EGFP pudimos estimar un riesgo ambiental hasta 6 días después de la agroinfiltración. La cinética de tiempo y el análisis de imágenes para EGFP muestran el silenciamiento de la expresión de la proteína heteróloga 6 días después de la infiltración con la cepa de Agrobacterium recombinante en las hojas de tabaco tratadas. Los extractos foliares expresando tE2 fueron clarificados y mezclados con un adyuvante oleoso o acuosos. Estos candidatos a vacunas se administraron a ratones hembra Balb/c (inoculación primaria intramuscular seguida por tres dosis de refuerzo). No se observaron diferencias significativas entre los extractos no recombinantes (tratamiento control) o extractos foliares recombinantes en el análisis clínico y bioquímico. En todos los ratones inyectados, el adyuvante provocó las lesiones patológicas clásicas observadas en los procesos inflamatorios en el sitio de inoculación. Secciones histológicas de estas lesiones y de los órganos principales no mostraron lesiones adicionales.