Utilización del virus X de la papa como vector de expresión transitoria en plantas
El virus X de la papa (PVX) es el miembro tipo del grupo potexvirus. En estetrabajo de Tesis se obtuvo una copia de ADNc completa e infectiva de PVX. Además, seevaluó la capacidad de PVX como vector de expresión transitoria en plantas. Seobtuvieron vectores virales de reemplazo e inserción capaces d...
| Author: | |
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| Format: | doctoral thesis |
| Status: | Published version |
| Publication Date: | 1998 |
| Country: | Argentina |
| Institution: | Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
| Repository: | Biblioteca Digital (UBA-FCEN) |
| Language: | Spanish |
| OAI Identifier: | tesis:tesis_n3036_Calamante |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3036_Calamante |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | PVX POTEXVIRUS VECTOR VIRAL VECTOR DE EXPRESION VEGETAL VIRAL VECTOR PLANT EXPRESSION VECTOR |
| Summary: | El virus X de la papa (PVX) es el miembro tipo del grupo potexvirus. En estetrabajo de Tesis se obtuvo una copia de ADNc completa e infectiva de PVX. Además, seevaluó la capacidad de PVX como vector de expresión transitoria en plantas. Seobtuvieron vectores virales de reemplazo e inserción capaces de expresar el genbacteriano uid A. En el primer caso, se reemplazó el gen de la cápside (CP) por el genmarcador, y se evaluó en experimentos de complementación. Sólo se observó actividadde la enzima β-glucuronidasa (GUS) en ensayos de co-inoculación con viriones de PVXpurificados. La actividad de GUS estuvo restringida a pocas células en la hoja inoculada. En el segundo caso, se obtuvo un vector de inserción donde el gen uíd A se expresó apartir de una duplicación del promotor subgenómico de CP y se observó actividad de GUS en las hojas inoculadas. También se obtuvo y evaluó un vector de inserción paraexpresar el gen del factor de crecimiento epidermal humano. Finalmente, se obtuvieronherramientas necesarias para implementar un sistema de trans-complementación entreplantas transgénicas que expresaban la replicasa de PVX y construcciones derivadas de PVX defectivas en la replicación. |
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