The pneumococcal two-component system SirRH is linked to enhanced intracellular survival of Streptococcus pneumoniae in influenza-infected pulmonary cells

Artículo científico de investigación en acceso abierto.

Detalles Bibliográficos
Autores: Reinoso Vizcaíno, Nicolás Martín, Cian, Melina Beatriz, Cortez, Paulo R., Olivero, Nadia B., Hernández-Morfa, Mirelys, Piñas, Germán, Badapanda, Chandan, Rathore, Ankita, Perez, Daniel R., Echenique, José Ricardo
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2020
País:Argentina
Institución:Universidad Nacional de Córdoba
Repositorio:Repositorio Digital Universitario (UNC)
Idioma:español
OAI Identifier:oai:rdu.unc.edu.ar:11086/16760
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11086/16760
https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008761
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Streptococcus pneumoniae
Virus influenza
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College of Veterinary Medicine; Athens; Georgia; United States of America.Fil: Cian, Melina Beatriz. University of Oklahoma. Departament of Microbiology and Inmunology. Health Sciences Center; Oklahoma, United States of America.Fil: Piñas, Germán. University of Utah. School of Biological Sciences; Salt Lake City; Utah; United States of America.The virus-bacterial synergism implicated in secondary bacterial infections caused by Streptococcus pneumoniae following infection with epidemic or pandemic influenza A virus (IAV) is well documented. However, the molecular mechanisms behind such synergism remain largely ill-defined. In pneumocytes infected with influenza A virus, subsequent infection with S. pneumoniae leads to enhanced pneumococcal intracellular survival. The pneumococcal two-component system SirRH appears essential for such enhanced survival. Through comparative transcriptomic analysis between the ΔsirR and wt strains, a list of 179 differentially expressed genes was defined. Among those, the clpL protein chaperone gene and the psaB Mn+2 transporter gene, which are involved in the stress response, are important in enhancing S. pneumoniae survival in influenza-infected cells. The ΔsirR, ΔclpL and ΔpsaB deletion mutants display increased susceptibility to acidic and oxidative stress and no enhancement of intracellular survival in IAV-infected pneumocyte cells. These results suggest that the SirRH two-component system senses IAV-induced stress conditions and controls adaptive responses that allow survival of S. pneumoniae in IAV-infected pneumocytes.publishedVersionFil: Cortes, Paulo R. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Cian, Melina Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina.Fil: Olivero, Nadia B. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. 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