Colestasis intrahepática: un desafío diagnóstico

La colestasis, término acuñado por el anátomo-patólogo Hans Pooper en 1956, constituye un verdadero síndrome clínico-analítico, que incluye un amplio espectro de entidades patológicas de severidad y pronóstico variable. Las manifestaciones clínicas principales de la colestasis derivan de la acumulac...

Full description

Bibliographic Details
Authors: Collares, Martín, Valverde, Marcelo, Fernández, Isabel, Ormaechea, Gabriela
Format: article
Status:Published version
Publication Date:2014
Country:Uruguay
Institution:Universidad de la República
Repository:COLIBRI
Language:Spanish
OAI Identifier:oai:colibri.udelar.edu.uy:20.500.12008/2525
Online Access:http://hdl.handle.net/20.500.12008/2525
Access Level:Open access
Keyword:Síndrome colestásico
Colestasis intrahepática
Colestasis Intrahepática Benigna Recurrente
Description
Summary:La colestasis, término acuñado por el anátomo-patólogo Hans Pooper en 1956, constituye un verdadero síndrome clínico-analítico, que incluye un amplio espectro de entidades patológicas de severidad y pronóstico variable. Las manifestaciones clínicas principales de la colestasis derivan de la acumulación en plasma de sustancias normalmente excretadas en la bilis, vinculado a la disminución en la excreción biliar al tubo digestivo, base fisiopatológica de este síndrome. En su conjunto, las colestasis pueden clasificarse en intra o extrahepáticas, ictéricas o anictéricas y agudas o crónicas; asimismo, desde una visión etiológica, pueden catalogarse como congénitas, inflamatorias, mecánicas, tóxicas, metabólicas o neoplásicas. En el presente artículo, y a partir del reporte de un caso clínico, se analizan aspectos diagnósticos y terapéuticos del síndrome colestásico, proponiendo un algoritmo de actuación, de acuerdo a la mejor evidencia disponible a la fecha.