Diseño y síntesis de heterociclos como posibles inhibidoresde Metalo-B-Lactamasas
El descubrimiento de los antibióticos dio lugar al comienzo de una nueva era en el tratamiento de enfermedades infecciosas, reduciendo la morbi-mortalidad de afecciones consideradas letales hasta la tercera década del siglo XX. En particular, el uso de los antibióticos -lactámicos (AL) ha sido uno d...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión aceptada para publicación |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País: | Uruguay |
| Institución: | Universidad de la República |
| Repositorio: | COLIBRI |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:colibri.udelar.edu.uy:20.500.12008/32225 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12008/32225 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | METALO-B-LACTAMASAS HETEROCICLO SBISTIAZOLIDINAS |
| Sumario: | El descubrimiento de los antibióticos dio lugar al comienzo de una nueva era en el tratamiento de enfermedades infecciosas, reduciendo la morbi-mortalidad de afecciones consideradas letales hasta la tercera década del siglo XX. En particular, el uso de los antibióticos -lactámicos (AL) ha sido uno de los acontecimientos más revolucionarios en medicina que permitió el desarrollo de la profilaxis y el tratamiento de las infecciones bacterianas como se conoce hoy en día. Los AL se caracterizan por presentar en su estructura un anillo de -lactama y un grupo ácido carboxílico, perteneciendo a este grupo las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y monobactamas, ver Figura 1 1. Figura 1. Ejemplo de antibióticos--lactámicos. El anillo -lactámico se representa en azul. El mecanismo |
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