ANÁLISIS BIOQUÍMICO DE DOS FRACCIONES CON ACCIÓN ANTICOAGULANTE DE LAS HOJAS DE Oenothera rosea “CHUPASANGRE”

Tradicionalmente las hojas de Oenothera rosea “chupasangre” son usadas para reducir los hematomas, por lo que, esta investigación estuvo dirigida a la evaluación de los componentes capaces de retardar la coagulación sanguínea. Del extracto etanólico de O. rosea se separó por cromatografía de capa fi...

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Detalhes bibliográficos
Autores: Yarlequé, Mirtha, Zaldívar, Miguel, Bonilla, Bonilla, Yarlequé, Armando
Tipo de documento: artigo
Estado:Versão publicada
Data de publicação:2020
País:Perú
Recursos:Sociedad Química del Perú
Repositório:Revista de la Sociedad Química del Perú
Idioma:espanhol
OAI Identifier:oai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/296
Acesso em linha:https://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/296
Access Level:Acceso aberto
Palavra-chave:coagulation
glycosylated flavonoids
plasma
thrombin
fibrinogen
venom
coagulación
flavonoides glicosilados
trombina
fibrinógeno
veneno
Descrição
Resumo:Tradicionalmente las hojas de Oenothera rosea “chupasangre” son usadas para reducir los hematomas, por lo que, esta investigación estuvo dirigida a la evaluación de los componentes capaces de retardar la coagulación sanguínea. Del extracto etanólico de O. rosea se separó por cromatografía de capa fina en celulosa, usando etanol: agua (1:5), dos fracciones F-2 y F-5, que luego fueron preincubadas por 10 minutos con trombina y el veneno de la serpiente Lachesis muta, rico en Enzima Semejante a Trombina (EST) y luego se midió la actividad coagulante sobre plasma humano citratado y fibrinógeno bovino (Fb), así como el sustrato cromogénico BApNA. Los resultados mostraron que F-2 alargó el tiempo de coagulación sobre Fb en 58,58 % y el F-5 en 67,78 %, mientras que usando veneno los retardos fueron para F-2 10,67 % y F-5 36,27 %. Usando plasma, los valores fueron para F-2 34,14 % y F-5 70,59 %. Asimismo, empleando trombina la actividad amidolítica se redujo en F-2 48,48 % y F-5 67,32 %, mientras que con la EST de L. muta la inhibición de F-2 50,20 % y F-5 69,10%. Mediante estos ensayos in vitro se concluye que F-2 y F-5 podrían ser flavonoides anticoagulantes, con probable acción antitrombolítica.