CONSENTIMIENTO INFORMADO: UNA OBLIGACIÓN ÉTICA Y LEGAL PARA LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Y LA PRÁCTICA MÉDICA

El nuevo modelo de relación médico paciente demanda que los profesionales de la salud  incorporen los  principios éticos de respeto y protección de los seres humanos en todo acto médico y en toda investigación científica.  El consentimiento informado surge como un...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Agueda Muñoz del Carpio Toia
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2017
País:Perú
Institución:Universidad Católica de Santa María
Repositorio:Revistas - Universidad Católica de Santa María
Idioma:español
OAI Identifier:oai:ojs.revistas.ucsm.edu.pe:article/31
Acceso en línea:https://revistas.ucsm.edu.pe/ojs/index.php/veritas/article/view/31
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Consentimiento informado
obligación ética
legal
Descripción
Sumario:El nuevo modelo de relación médico paciente demanda que los profesionales de la salud  incorporen los  principios éticos de respeto y protección de los seres humanos en todo acto médico y en toda investigación científica.  El consentimiento informado surge como un proceso que aplica estos principios éticos,  y que pone de manifiesto la voluntad del paciente y de los participantes de una investigación, para participar de manera plena, informada y voluntaria en la toma de decisiones respecto a su salud. En el campo de la medicina, la práctica del consentimiento informado se hace imprescindible debido a que algunos de sus usuarios además de ser vulnerables, deben someterse a diversas terapias, procedimientos invasivos, pruebas de laboratorio y tratamientos experimentales que requieren de la participación en la toma de decisiones sobre su enfermedad  y sobre su sobrevivencia. Sin embargo no todos los servidores de salud y usuarios  están familiarizados con este importante proceso y algunos  pese a conocerlo subestiman su valor dentro de los derechos a la salud, de allí la importancia de revisar las obligaciones éticas y legales de la toma del consentimiento informado en la práctica médica y en la investigación con seres