Síndrome antifosfolípido catastrófico y aféresis terapéutica
Antecedentes: El síndrome antifosfolípido catastrófico (SAC) es una variante poco frecuente y altamente mortal del síndrome antifosfolípido (SAF), una enfermedad autoinmune caracterizada por la formación de trombos en vasos sanguíneos. Se debe a la activación inmune descontrolada produce trombosis m...
| Autor: | |
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| Tipo de documento: | relatório científico |
| Data de publicação: | 2025 |
| País: | Perú |
| Recursos: | Universidad Peruana Cayetano Heredia |
| Repositório: | UPCH-Institucional |
| Idioma: | espanhol |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/18126 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.12866/18126 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Síndrome antifosfolípido catastrófico Aféresis terapéutica Anticuerpos antifosfolípidos Trombosis Autoinmunidad Tratamiento adyuvante https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.06.02 |
| Resumo: | Antecedentes: El síndrome antifosfolípido catastrófico (SAC) es una variante poco frecuente y altamente mortal del síndrome antifosfolípido (SAF), una enfermedad autoinmune caracterizada por la formación de trombos en vasos sanguíneos. Se debe a la activación inmune descontrolada produce trombosis multiorgánica en un corto periodo. Dada su gravedad, se han explorado tratamientos intensivos como la aféresis terapéutica, que busca eliminar anticuerpos antifosfolípidos (AAF) y otros mediadores proinflamatorios del plasma. Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad de la aféresis terapéutica como tratamiento adyuvante en pacientes con síndrome antifosfolípido catastrófico. Tipo de estudio: Estudio descriptivo basada en revisión de literatura científica actualizada. Conclusiones: El SAC representa una condición clínica crítica que requiere intervención inmediata. La aféresis terapéutica, aunque no es estándar, ha mostrado beneficios en combinación con anticoagulantes, corticoides e inmunoglobulinas intravenosas, logrando mejoría en un porcentaje significativo de pacientes. Es crucial un abordaje multidisciplinario y personalizado, dada la complejidad inmunológica y clínica del síndrome. La detección precoz y la intervención oportuna son claves para mejorar el pronóstico. |
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