Hypertrophic cardiomyopathy with mid-ventricular phenotype and filamin C mutation, an uncommon case report

La Cardiomiopatía hipertrófica presenta diferentes espectros de presentación, entre ellos la obstrucción al tracto de salida del Ventrículo izquierdo. El fenotipo más común es la variante septal asimétrica, siendo infrecuente encontrar la variante medio apical. Por otra parte, existen mutaci...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Orozco Burbano, Juan D., Palacios, Carlos H., Saldarriaga Giraldo, Clara I., Durango Gutiérrez, Luisa F., Rendón Isaza, Juan C.
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2024
País:Perú
Institución:Instituto Nacional Cardiovascular
Repositorio:Archivos peruanos de cardiología y cirugía cardiovascular
Idioma:español
inglés
OAI Identifier:oai:apcyccv.org.pe:article/379
Acceso en línea:https://apcyccv.org.pe/index.php/apccc/article/view/379
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Cardiomiopatía Hipertrófica
Obstrucción del Flujo de Salida del Ventrículo Izquierdo
Insuficiencia Cardiaca
Cardiomyopathy Hypertrophic
Ventricular Outflow Obstruction Left
Heart Failure
Descripción
Sumario:La Cardiomiopatía hipertrófica presenta diferentes espectros de presentación, entre ellos la obstrucción al tracto de salida del Ventrículo izquierdo. El fenotipo más común es la variante septal asimétrica, siendo infrecuente encontrar la variante medio apical. Por otra parte, existen mutaciones puntuales asociadas a la Cardiomiopatía hipertrófica siendo la variante de la Filamina C una condición poco usual en estos pacientes. A continuación, se presenta el caso de un paciente sexo masculino de 23 años con diagnóstico de Cardiomiopatía hipertrófica variante medio apical, en quien se documenta variante de la Filamina C, ante la inadecuada respuesta y persistencia de sintomatología frente al manejo médico, se realizó el procedimiento de miectomía con abordaje transapical, con posterior mejoría de sintomatología clínica y obstrucción al tracto de salida. Este caso permite ilustrar una variante poco común con un abordaje quirúrgico diferente al convencional transaórtico con mejoría marcada de síntomas.