Obstrucción pilórica inusual en pediatría. Informe de seis casos operados
La estenosis hipertrófica del píloro (EHP) ocurre en aproximadamente 0.25 a 0.5 % de los recién nacidos vivos 1. Generalmente se presenta entre las semanas tres y 12 de vida extrauterina, predomina en el sexo masculino en proporción de 4:1. El problema se debe a la hipertrofia de la capa muscular de...
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| Tipo de documento: | artigo |
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| Data de publicação: | 2013 |
| País: | México |
| Recursos: | Instituto Nacional de Pediatría |
| Repositório: | Redalyc-INP |
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| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640340003 |
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Obstrucción pilórica inusual en pediatría. Informe de seis casos operadosBerenice Aguirre-GómezJosé Asz-SigallFrancisco Antonio Medina-VegaKarla Alejandra Santos-JassoMedicinaobstrucción pilóricaenfermedad ácido pépticamembrana antral fenestradaEstenosis hipertrófica del píloroLa estenosis hipertrófica del píloro (EHP) ocurre en aproximadamente 0.25 a 0.5 % de los recién nacidos vivos 1. Generalmente se presenta entre las semanas tres y 12 de vida extrauterina, predomina en el sexo masculino en proporción de 4:1. El problema se debe a la hipertrofia de la capa muscular del píloro de causa desconocida que conduce a obstrucción intestinal alta 2. La obstrucción pilórica (OP) que se presenta fuera de las edades para la EHP, es infrecuente, su frecuencia es desconocida. Es debida a otras patologías en la gran mayoría de casos 1,3 Presentamos seis casos de pacientes con edades entre los cuatro meses y cuatro años de edad, con OP, en el Instituto Nacional de Pediatría entre enero 2005 y enero 2010. En estos pacientes había una membrana antral fenestrada (malformación congénita en la que existe un remanente de mucosa que ocluye parcialmente la luz intestinal) y estenosis pilórica causada por enfermedad ácido péptica; tales fueron los diagnósticos postquirúrgicos. A pesar de que la EHP es una patología bien conocida por los pediatras, existen pacientes diagnosticados tardíamente, como uno de nuestros casos. La antropiloroplastía de Heineke Mickulicz, gastro-duodeno anastomosis de Jaboulay, piloroplastia de Finney, fueron los procedimientos empleados en los pacientes con OP, con buenos resultados clínicos postquirúrgicos a seis meses de seguimiento promedio.Instituto Nacional de Pediatría2013info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdf0186-2391https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640340003Acta Pediátrica de México (México) Num.1 Vol.34reponame:Redalyc-INPinstname:Instituto Nacional de Pediatríainstacron:INPeshttp://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236Acta Pediátrica de Méxicoinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:redalyc.org:4236403400032024-08-23T17:15:03Z |
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La estenosis hipertrófica del píloro (EHP) ocurre en aproximadamente 0.25 a 0.5 % de los recién nacidos vivos 1. Generalmente se presenta entre las semanas tres y 12 de vida extrauterina, predomina en el sexo masculino en proporción de 4:1. El problema se debe a la hipertrofia de la capa muscular del píloro de causa desconocida que conduce a obstrucción intestinal alta 2. La obstrucción pilórica (OP) que se presenta fuera de las edades para la EHP, es infrecuente, su frecuencia es desconocida. Es debida a otras patologías en la gran mayoría de casos 1,3 Presentamos seis casos de pacientes con edades entre los cuatro meses y cuatro años de edad, con OP, en el Instituto Nacional de Pediatría entre enero 2005 y enero 2010. En estos pacientes había una membrana antral fenestrada (malformación congénita en la que existe un remanente de mucosa que ocluye parcialmente la luz intestinal) y estenosis pilórica causada por enfermedad ácido péptica; tales fueron los diagnósticos postquirúrgicos. A pesar de que la EHP es una patología bien conocida por los pediatras, existen pacientes diagnosticados tardíamente, como uno de nuestros casos. La antropiloroplastía de Heineke Mickulicz, gastro-duodeno anastomosis de Jaboulay, piloroplastia de Finney, fueron los procedimientos empleados en los pacientes con OP, con buenos resultados clínicos postquirúrgicos a seis meses de seguimiento promedio. |
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