Hidrodesulfuración de una carga real (GPV) con fosfuros bimetálicos soportados en sílica
Se sintetizaron fosfuros bimetálicos de Co-Mo y Co-W soportados en SiO2 con 6 y 20% peso de metales, medianteimpregnaciones sucesivas, y posteriormente reducidos a temperatura programada. Se obtuvieron las fases deseadas de CoMoP/SiO2 y CoWP/SiO2 de acuerdo a los patrones de difracción de rayos X re...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2006 |
| País: | México |
| Institución: | Instituto Mexicano del Petróleo |
| Repositorio: | Redalyc-IMP |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:62050309 |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=62050309 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Ingeniería hidrodesulfuración fosfuros bimetálicos gasóleo pesado de vacío |
| Sumario: | Se sintetizaron fosfuros bimetálicos de Co-Mo y Co-W soportados en SiO2 con 6 y 20% peso de metales, medianteimpregnaciones sucesivas, y posteriormente reducidos a temperatura programada. Se obtuvieron las fases deseadas de CoMoP/SiO2 y CoWP/SiO2 de acuerdo a los patrones de difracción de rayos X reportados en la literatura. Se prepararon materiales mesoporosos con área específica alta, teniendo mayor diámetro de poro los materiales de cobalto-molibdeno, promoviendo así una mayor actividad de hidrodesulfuración de moléculas de mayor tamaño. Un incremento en la cantidad de metales origina una disminución en el área específica debido al depósito de los compuestos metálicos sobre las paredes del catalizador. Todos los catalizadores presentaron acidez, hacia sitiosácidos débiles, incrementándose el número total de sitios ácidos al aumentar la concentración de fósforo en los catalizadores. Los materiales de cobalto-molibdeno fueron los más activos en la hidrodesulfuración de un gasóleo pesado de vacío, obteniendo una remoción de azufre ligeramente menor a la de un catalizador comercial. Se comprobó que la relación Co/(Co+Mo)=0.3 es la más adecuada. |
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