Electrolitos Poliestirénicos Flexibles Para Celdas de Combustible a Partir de un Terpolímero Sulfonado de Estireno-co-Acrilonitrilo-co-Acrilato de Butilo

RESUMEN Con el propósito de preparar polielectrolitos estirénicos con propiedades de resistencia química y de flexibilidad, se prepararon y sulfonaron terpolímeros al azar de Estireno (St), Acrilonitrilo (ACN) y acrilato de butilo (ABu), en distintas composiciones. La síntesis de los terpolímeros se...

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Detalhes bibliográficos
Autor: LIDIA GABRIELA DELGADO INTERIAL
Tipo de documento: dissertação
Estado:Versão publicada
Data de publicação:2021
País:México
Recursos:Centro de Investigación en Química Aplicada
Repositório:Repositorio Institucional CIQA
OAI Identifier:oai:ciqa.repositorioinstitucional.mx:1025/691
Acesso em linha:http://ciqa.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1025/691
Access Level:Acceso aberto
Palavra-chave:info:eu-repo/classification/Maestría en tecnología de polímeros/Maestría en tecnología de polímeros
info:eu-repo/classification/cti/2
info:eu-repo/classification/cti/23
Descrição
Resumo:RESUMEN Con el propósito de preparar polielectrolitos estirénicos con propiedades de resistencia química y de flexibilidad, se prepararon y sulfonaron terpolímeros al azar de Estireno (St), Acrilonitrilo (ACN) y acrilato de butilo (ABu), en distintas composiciones. La síntesis de los terpolímeros se llevó a cabo mediante copolimerización por radicales libres en las composiciones: 70:10:20, 70:15:15, 70:20:10, 80:05:15, 80:10:10 y 80:15:05 (% mol) de St:ACN:ABu. La sulfonación se llevó a cabo al 100 % mol con respecto a los anillos aromáticos del estireno teóricamente presentes y a tiempos de reacción de 2, 3 y 4 h y se prepararon películas de los terpolímeros puros y membranas de los terpolímeros sulfonados. Mediante Espectroscopia Infrarroja (FTIR) y Resonancia Magnética Nuclear (RMN) de 1H y 13C se evaluó la formación y composición de los terpolímeros, mientras que el efecto de los comonómeros en la composición de los terpolímeros se evaluó mediante peso molecular con Cromatografía de Permeación en Gel (GPC), junto a sus propiedades térmicas y mecánicas con Análisis Termogravimétrico (TGA), Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC) y Análisis Termomecánico (TMA). El efecto del tiempo de reacción de sulfonación se evaluó mediante FTIR, DSC, TGA, retención de agua (WU), grado de sulfonación (DS) y capacidad de intercambio iónico (IEC). Se eligió el tiempo de reacción de sulfonación de 3 h en todas las composiciones para evaluar la conductividad protónica por Espectroscopia de Impedancia Electroquímica (EIS) buscando en la composición 70:15:15 (St:ACN:ABu) evaluar el mejor tiempo de reacción de sulfonación en 2, 3 y 4 h. La síntesis de los terpolímeros puros fue corroborada por FTIR mediante la presencia de las bandas vibracionales de los grupos funcionales de los comonómeros (=CH- ar, -CN, =CO). Así mismo, se corroboró con con los desplazamientos característicos de los protones y carbonos representativos de los comonómeros (=CH-, -CN, -OCH3) por RMN. Los espectros de RMN de 1H y 13C mostraron la influencia de la reactividad de los comonómeros durante la terpolimerización.

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