Enfermedad de Creutzfeldt Jakob asociada a tiroiditis autoinmune: Reporte de un caso.
Se presenta el caso de un masculino de la séptima décadade la vida con cuadro clìnico de 6 meses de evolución caracterizadopor deterioro laboral, alteraciones en la marcha,alucinaciones auditivas, hipoacusia, diplopia y ptosispalpebral así como síndrome demencial y síndromecerebeloso. Se detectó por...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2005 |
| País: | México |
| Institución: | Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado |
| Repositorio: | Redalyc-ISSSTE |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:47310311 |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47310311 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Medicina priones Encefalopatía espongiforme |
| Sumario: | Se presenta el caso de un masculino de la séptima décadade la vida con cuadro clìnico de 6 meses de evolución caracterizadopor deterioro laboral, alteraciones en la marcha,alucinaciones auditivas, hipoacusia, diplopia y ptosispalpebral así como síndrome demencial y síndromecerebeloso. Se detectó por estudios paraclínicos leucocitosisprogresiva, elevación de enzimas hepáticas, hipernatremiahipertónica hipovolémica, hipoalbuminemia, leucocituria,bacteriuria, proteinuria, hiperglucorraquia, hipoxemiaprogresiva y acidosis mixta, anticuerpos anti-tiroglobulinay antiperoxidasa muy altos y proteína 14-3-3, se diagnosticaencefalopatía espongiforme y tiroiditis, se dio tratamientocon esteroides, antimicrobianos, plasmaféresis einmunoglobulinas; evoluciona con deterioro neurológicoprogresivo, sepsis y fallece, se corrobora el diagnósticopor autopsia, concluyendo Enfermedad de CreutzfeldtJakob variedad esporádica y Tiroiditis autoinmune. |
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