Marcadores genéticos relacionados con el desarrollo de síndrome metabólico y riesgo de enfermedad coronaria cardiaca

Variantes genéticas se han relacionado con enfermedades de rasgos complejos y factores de riesgo asociados a éstas. El propósito de este estudio fue evaluar la asociación entre diversos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP, por sus siglas en inglés) con el síndrome metabó-lico (SM) y con el índi...

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Detalhes bibliográficos
Autores: Eugenia Flores-Alfaro, Miguel Cruz-López, Luz del Carmen Alarcón-Romero, Ma. Elena Moreno-Godínez, Óscar del Moral-Hernández, Amalia Vences-Velázquez, Carlos Ortuño-Pineda, Marco Antonio Leyva-Vázquez, Vianet A. Tello-Flores, José Ángel Cahua-Pablo, Diana L. Antúnez-Ortíz, Abigail Méndez-Palacios, Adán Valladares-Salgado
Formato: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2015
País:México
Recursos:Universidad Autónoma de Guerrero
Repositorio:Redalyc-UAGro
OAI Identifier:oai:redalyc.org:41641037002
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=41641037002
Access Level:acceso abierto
Palavra-chave:Multidisciplinarias (Ciencias Sociales)
SNP
Adiponectina
riesgo aterogénico
síndrome metabólico
Descrição
Resumo:Variantes genéticas se han relacionado con enfermedades de rasgos complejos y factores de riesgo asociados a éstas. El propósito de este estudio fue evaluar la asociación entre diversos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP, por sus siglas en inglés) con el síndrome metabó-lico (SM) y con el índice aterogénico de plasma (IAP). Se estudiaron mujeres guerrerenses, a quienes se les realizaron mediciones somatométricas, biomarcadores sanguíneos y se iden-tificaron SNP en siete genes por reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) en tiempo real. Se observó disminución de adiponectina en mujeres con SM y con el mayor riesgo aterogénico, y se encontraron asociaciones entre apoproteina E (APOE) con niveles elevados de lipoproteínas de baja densidad (LDL, por sus siglas en inglés) y triglicé-ridos, del SNP rs1501299 con el IAP, de los genotipos AA/rs708272 y GG/rs1884051, con los niveles altos de LDL, y del genotipo AA/rs854560 con LDL y con la actividad paraoxo-nasa. Los resultados indican que biomarcadores sanguíneos y genéticos pudiesen estar implicados en alteraciones metabólicas y, por tanto, incrementar el riesgo individual del desarrollo de enfermedades.

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