Diseño de tres pares de oligonucleótidos específicos para la detección del virus de la mancha anular de la papaya (PRSV)

Por un lado, en México, el estado de Oaxaca ha ocupado en años consecutivos los primeros lugares a nivel nacional en la producción de papaya (Carica papaya L.). Por otro lado, las plantaciones son altamente susceptibles al ataque de tipo viral, uno de los más devastadores es la papaya ringspot virus...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: J.K. Cruz, J. Ochoa, V. Ortega, Francisco G. Ruiz
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2022
País:México
Institución:Universidad del Mar
Repositorio:Redalyc-UMAR
OAI Identifier:oai:redalyc.org:86472710008
Acceso en línea:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=86472710008
https://www.redalyc.org/journal/864/86472710008/
https://www.redalyc.org/journal/864/86472710008/html/
https://www.redalyc.org/journal/864/86472710008/86472710008.epub
https://www.redalyc.org/journal/864/86472710008/movil
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Agrociencias
HC
RT
ARN
Pro
PCR
Descripción
Sumario:Por un lado, en México, el estado de Oaxaca ha ocupado en años consecutivos los primeros lugares a nivel nacional en la producción de papaya (Carica papaya L.). Por otro lado, las plantaciones son altamente susceptibles al ataque de tipo viral, uno de los más devastadores es la papaya ringspot virus (PRSV). Debido a lo anterior se diseñaron tres oligonucleótidos específicos que permiten la identificación del PRSV mediante la reacción en cadena de la polimerasa acoplada a una transcriptasa reversa (RT-PCR). Los oligonucleótidos fueron diseñados por el software Vector NTI Advance ® V11.5 que amplificaron tres fragmentos de 857 pares de bases (pb), 583 pb y 213 pb de regiones conservadas del genoma viral. Para comprobar el desempeño de los oligonuceótidos se realizaron extracciones de ácido ribonucleico (ARN) de tejido foliar de papaya con signos del PRSV utilizando TRIzolTM y el Kit SuperScriptTM III One-Step RT-PCR System para la técnica de RT-PCR. Los resultados de la amplificación fueron analizados en un gel de agarosa donde los amplicones coincidieron con el tamaño esperado al diseño preliminar.