Determinación de los multímeros del factor von Willebrand en población mexicana

Antecedentes: la enfermedad de von Willebrand es un padecimiento hereditario en el que la estructura, función y concentración del factor de von Willebrand están alteradas y, en consecuencia, también la interacción plaqueta-factor de von Willebrand-endotelio. En México no hay registros epidemiológico...

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Detalhes bibliográficos
Autores: Edgar Hernández-Zamora, César Zavala-Hernández, Martha Eva Viveros-Sandoval, Ángeles Ochoa-Rico, Carlos Martínez-Murillo, Elba Reyes-Maldonado
Tipo de documento: artigo
Estado:Versão publicada
Data de publicação:2014
País:México
Recursos:Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
Repositório:Redalyc-UMSNH
OAI Identifier:oai:redalyc.org:66232466003
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66232466003
Access Level:Acceso aberto
Palavra-chave:Medicina
enfermedad de von Willebrand
Multímeros del factor de von Willebrand
Descrição
Resumo:Antecedentes: la enfermedad de von Willebrand es un padecimiento hereditario en el que la estructura, función y concentración del factor de von Willebrand están alteradas y, en consecuencia, también la interacción plaqueta-factor de von Willebrand-endotelio. En México no hay registros epidemiológicos de la enfermedad, sólo se han efectuado algunos estudios aislados desde el punto de vista clínico y hematológico. Material y métodos: estudio retrospectivo efectuado en 155 mexicanos mestizos, 75 de ellos con diagnóstico presuntivo de enfermedad de von Willebrand, 15 con sospecha de hemofilia A y 65 donadores sanos (testigos). Se realizaron pruebas: básicas de coagulación, especiales y de clasificación: análisis de la composición multimérica. Resultados: 15 pacientes se diagnosticaron con hemofilia A; de los 75 sujetos con sospecha de enfermedad de von Willebrand se diagnosticaron 50 de la manera siguiente: tipo 1 (62%), tipo 2 (22%) [subtipos: 2A (14%), 2B (2%) y 2N (6%)] y tipo 3 (16%). Conclusión: el análisis de los multímeros del factor de von Willebrand es un método que cumple con las características adecuadas para el diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand, por lo que es necesario implementar esta metodología para su estudio y mejorar su diagnóstico específico.