A genome-wide association scan implicates DCHS2, RUNX2, GLI3, PAX1 and EDAR in human facial variation
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País: | México |
| Institución: | Instituto Nacional de Medicina Genómica |
| Repositorio: | Repositorio del Instituto Nacional de Medicina Genómica |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.inmegen.gob.mx:378 |
| Acceso en línea: | http://repositorio.inmegen.gob.mx/record/378 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | info:eu-repo/classification/cti/3 |
| Descripción no disponible. |