Características clínicas y metastásicas en retinoblastoma
Introducción: el retinoblastoma es el tumor intraocularmás frecuente en la infancia; invasión tumoral y me-tástasis son las causas de la mortalidad. En estainvestigación se determinan características clínicas,sitios de metástasis y riesgo relativo para la apari-ción de metástasis en pacientes con re...
| Autores: | , , |
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| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2009 |
| País: | México |
| Recursos: | Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Repositorio: | Redalyc-IMSS |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:457745513008 |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745513008 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Medicina retinoblastoma metástasis de la neoplasia |
| Resumo: | Introducción: el retinoblastoma es el tumor intraocularmás frecuente en la infancia; invasión tumoral y me-tástasis son las causas de la mortalidad. En estainvestigación se determinan características clínicas,sitios de metástasis y riesgo relativo para la apari-ción de metástasis en pacientes con retinoblastoma.Métodos: estudio descriptivo, observacional, retros-pectivo y transversal de 86 pacientes con retinoblas-toma.Resultados: edad media de diagnóstico 24.5 me-ses; 51.2 % del sexo femenino; 75.6 % con pre-sentación unilateral y 24.4 % bilateral, dos de éstoscon retinoblastoma trilateral. La manifestación másfrecuente fue leucocoria. Metástasis en 18 pacien-tes (20 %), principalmente a sistema nervioso cen-tral y hueso; riesgo relativo para metástasis de 3.50para pacientes con invasión a coroides, 6.25 parainvasión a nervio óptico con borde con tumor, 3.75para invasión a coroides y nervio óptico con bordelibre y 5.62 para invasión a coroides y nervio ópticocon borde quirúrgico con tumor.Conclusiones: tener invasión a coroides o bordequirúrgico con tumor presentó mayor riesgo relati-vo para el desarrollo de metástasis, siendo los si-tios más afectados el sistema nervioso central y elhueso. |
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