Síntesis de Copolímeros injertados mediante iniciadores poliméricos: Estudio sobre el mecanismo de formación de injertos
Entre las diferentes arquitecturas macromoleculares, los copolímeros injertados han despertado un gran interés debido a su amplio espectro de aplicaciones, entre las que resaltan su uso como compatibilizantes en mezclas poliméricas y modificadores de impacto. En la literatura se reportan diferentes...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 1998 |
| País: | México |
| Institución: | Centro de Investigación en Química Aplicada |
| Repositorio: | Repositorio Institucional CIQA |
| OAI Identifier: | oai:ciqa.repositorioinstitucional.mx:1025/229 |
| Acceso en línea: | http://ciqa.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1025/229 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | info:eu-repo/classification/Doctorado en tecnología de polímeros/Doctorado en tecnología de polímeros info:eu-repo/classification/cti/2 info:eu-repo/classification/cti/23 |
| Sumario: | Entre las diferentes arquitecturas macromoleculares, los copolímeros injertados han despertado un gran interés debido a su amplio espectro de aplicaciones, entre las que resaltan su uso como compatibilizantes en mezclas poliméricas y modificadores de impacto. En la literatura se reportan diferentes métodos de síntesis de copolímeros injertados.Los métodos iónicos han sido, tal vez, los más investigados. Sin embargo, éstos presentan grandes desventajas que limitan su explotación a escala industrial: su aplicación a un reducido número de monómeros y sus rigurosas condiciones experimentales. Contrariamente, la polimerización radicálica presenta un campo de aplicación más amplio ya que puede ser empleada para polimerizar la mayor parte de los monómeros vinílicos bajo condiciones experimentales menos estrictas. Sin embargo, la formación de macromoléculas por el método de radicales libres clásico presenta ciertas desventajas. El primer inconveniente de estos sistemas se basa en la tendencia de las especies radicálicas a sufrir reacciones de terminación, las cuales pueden ocurrir por recombinación o desproporcionación. Un segundo inconveniente lo conforman las reacciones de transferencia que pueden ser al solvente, monómero o a las mismas cadenas poliméricas. La combinación de estas reacciones indeseables provocan, en general, una baja quimioselectividad en la polimerización radicálica. En la última década se ha suscitado un creciente interés por las polimerizaciones "vivientes" o "controladas" esencialmente, por su potencial en materia de síntesis de estructuras macromoleculares: copolímeros en bloques, copolimeros en injerto o en estrella, todos éstos con parámetros moleculares bien definidos. La polimerización radicálica controlada se caracteriza (a diferencia de la polimerización radicálica clásica), por iniciar el crecimiento de las cadenas en una etapa de iníciación rápida y transcurrir prácticamente en ausencia de reacciones de terminación y transferencia de cadena, lo que permite un aumento en la quimioselectividad. En este trabajo se estudió la síntesis de copolímeros injertados mediante un proceso radicálico "controlado" empleando para ello macroiniciadores a base de poliestireno o poli(metacrilato de metilo) funcionalizados con grupos 1,2-bis(trimetilsililoxi) tetrafeniletanos, llamados también grupos benzopinacolatos (BPC). |
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