Transferencia de la 4-tritilanilina a través de la interfase de dos soluciones electrolíticas inmiscibles
En este trabajo se estudió el comportamiento electroquímico de la 4-tritilanilina en un sistema bifásico (agua|1,2-dicloroetano), con el fin de dilucidar la transferencia de moléculas a través de barreras hidrofóbica o procesos de extracción selectiva. El estudio se llevó a cabo por voltamperometría...
| Autores: | , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2012 |
| País: | México |
| Institución: | Universidad del Papaloapan |
| Repositorio: | Redalyc-UNPA |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:46725067005 |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=46725067005 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Ingeniería IDSEI líquido tritilanilina Interface líquido voltamperometría cíclica |
| Sumario: | En este trabajo se estudió el comportamiento electroquímico de la 4-tritilanilina en un sistema bifásico (agua|1,2-dicloroetano), con el fin de dilucidar la transferencia de moléculas a través de barreras hidrofóbica o procesos de extracción selectiva. El estudio se llevó a cabo por voltamperometría cíclica. Las señales voltamperométricas mostraron que la transferencia de esta molécula a través de la interfase dependió del pH de la fase acuosa. Se demostró en base a un diagrama iónico de partición tipo Pourbaix (potencial-pH) que esta molécula tiene un comportamiento dual; a pH < 2.2 la molécula se transfiere completamente a través de la interfase, mientras que a pH > 2.2 la molécula permanece en la fase orgánica y actúa como un acarreador de H+. Tales resultados contribuyen a la compresión de la transferencia de moléculas orgánicas en sistemas bifásicos, ampliamente distribuidas en el ambiente. |
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