Las vacunas génicas (ADN): ¿Pueden sustituir a las convencionales para el control de la rabia?
Con el objeto de probar la viabilidad de una vacuna génica (ADN desnudo) contra la rabia se construyó el plásmido vacunal (pGQH) insertando el gen que codifica para la glicoproteína de rabia (aislado HQ01-IMSS), en el vector de expresión pCI-neo. El plásmido pGQH fue multiplicado en E. coli DH10B, p...
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| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2008 |
| País: | México |
| Recursos: | Universidad Nacional Autónoma de México |
| Repositorio: | Redalyc-UNAM |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:57611801003 |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57611801003 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Química rabia Vacuna génica de (ADN) |
| Resumo: | Con el objeto de probar la viabilidad de una vacuna génica (ADN desnudo) contra la rabia se construyó el plásmido vacunal (pGQH) insertando el gen que codifica para la glicoproteína de rabia (aislado HQ01-IMSS), en el vector de expresión pCI-neo. El plásmido pGQH fue multiplicado en E. coli DH10B, purificado mediante cromatografía de intercambioaniónico. Ratones BALB/C adultos fueron vacunados por la vía intramuscular (IM) con 20 ug del plásmido pGQH y posteriormente desafiados (vía intracerebral, IC) con virus patógeno CVS (100LD50%) a los 90 días postvacunación. A partir del día 30 postvacunación, se observó una seroconversión superior a las 0.5 unidades internacionales (UI) en los ratones vacunados y éstos resistieron el desafío con virus CVS. Sin embargo, se encontró que el proceso de purificación del plásmido es laborioso y requiere de simplificación para que la vacuna génica sea competitiva. Se sugieren estrategias de simplificación. |
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