Estudio de la cristalización y fusión de homopolímeros de PET, PCT Y copolímeros al azar de P(ET/CT) en función del superenfriamiento
En el procesamiento de la mayoría de los termoplásticos se producen gradientes térmicos, mismos que inducen a su cristalización y/o fusión. Debido a que la cristalización del material afecta directamente sus propiedades, es pues de interés conocer lo que ocurre durante el procesado a nivel morfológi...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2006 |
| País: | México |
| Institución: | Centro de Investigación en Química Aplicada |
| Repositorio: | Repositorio Institucional CIQA |
| OAI Identifier: | oai:ciqa.repositorioinstitucional.mx:1025/282 |
| Acceso en línea: | http://ciqa.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1025/282 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | info:eu-repo/classification/Doctorado en tecnología de polímeros/Doctorado en tecnología de polímeros info:eu-repo/classification/cti/2 info:eu-repo/classification/cti/23 |
| Sumario: | En el procesamiento de la mayoría de los termoplásticos se producen gradientes térmicos, mismos que inducen a su cristalización y/o fusión. Debido a que la cristalización del material afecta directamente sus propiedades, es pues de interés conocer lo que ocurre durante el procesado a nivel morfológico. En el presente trabajo se buscó estudiar homopolímeros de PET, PCT y sus copolímeros de P(ET/CT) el fenómeno de cristalización desde un punto de vista isotérmico y en la masa, su respectiva fusión, así como realizar un análisis de propiedades mecánicas. Inicialmente, se estudió la naturaleza de la cristalización isotérmica de homopolímeros de PET utilizando diferentes técnicas experimentales. Las temperaturas de cristalización (Te) partieron desde 140ºC hasta 230ºC, encontrándose la presencia de tres comportamientos morfológicos. En la primera región (bajas Te) se encontró por microscopía (SEM y POM) una morfología esferulítica pequeña (radio de aprox. 10 µm) con estructuras cristalinas pequeñas y delgadas así como baja cristalinidad por W AXD. En la segunda región (Te intermedias) la morfología esferulítica mediana mostró dos tipos de estructuras cristalinas: gruesas y delgadas, observándose además que la cristalinidad se incrementa hasta alcanzar un máximo en esta región. En la última región (altas Te) las esferulitas fueron grandes (radio de aprox. 40 µm) con la presencia de una sola familia de estructuras gruesas, aunque con mayores regiones amorfas con una notoria disminución en la cristalinidad. Utilizando radiación sincrotrón, el análisis por TR-W AXD mostró la típica estructura triclínica en los homopolímeros así como una cinética de la cristalización más rápida en la segunda región, mientras que en la última región esta fue más lenta como también pudo verse por POM. Por SAXS y TR-SAXS se encontró un aumento en el periodo largo y espesor cristalino al incrementarse Te, corroborando la presencia de cristales más gruesos en la última región. El análisis en toda la masa mostró que en la segunda región se presenta una mayor cantidad de cristales secundarios, como se observó por SEM. El aumento del peso molecular así como la presencia de los comonómeros de exclusión e inclusión molecular originaron una más lenta cristalización del material, mayores secciones amorfas y menores espesores cristalinos, deduciéndose que los cristales formados son menos perfectos comparados a los de bajo peso molecular o al homopolímero de PCT. |
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