Estudio genético funcional de la interacción de las cinasas GacS y LadS en Azotobacter vinelandii
"En este trabajo, se generó una doble mutante gacSladS. La doble mutación ladSgacS generó una disminución considerable en la síntesis de alginato y en la expresión de rsmz1, rsmz2 y rsmY a niveles de la mutante sencilla gacS. Los resultados obtenidos nos sugieren que GacS es dominante con respe...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | México |
| Institución: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/11233 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/11233 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Proteínas quinasas Poliploides Mutación Genética bacteriana Alginatos |
| Sumario: | "En este trabajo, se generó una doble mutante gacSladS. La doble mutación ladSgacS generó una disminución considerable en la síntesis de alginato y en la expresión de rsmz1, rsmz2 y rsmY a niveles de la mutante sencilla gacS. Los resultados obtenidos nos sugieren que GacS es dominante con respecto a LadS en el sistema regulatorio, que LadS requiere la presencia de GacS para realizar su función. Indicando también una posible interacción entre ambas cinasas. Sin embargo, llevando a cabo un ensayo de doble híbrido cuantitativo confirmamos que este sistema no detecta interacción entre GacS y LadS. Como alternativa se propone un ensayo tipo pull down para interacción entre proteínas, por lo que se generó la cepa de E. coli que expresa la región citoplasmática de LadS y se evaluaron las condiciones para su correcta expresión y purificación." |
|---|