Detección molecular de Rickettsia typhi en perros de una comunidad rural de Yucatán, México

Rickettsia typhi es la bacteria causante del tifus múrido o endémico, el cual es transmitido al ser humano principalmente por medio de las heces infectadas de pulgas y en cuyo ciclo de infección se encuentran involucrados distintos animales sinantrópicos y domésticos. En la comunidad rural de Bolmay...

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Detalles Bibliográficos
Autores: DALY GABINO MARTINEZ ORTIZ, MARCO ANTONIO TORRES CASTRO, EDGAR ULISES KOYOC CARDEÑA, JESUS ALONSO PANTI MAY, ROGER IVAN RODRIGUEZ VIVAS, ALMA ROSA DZUL ROSADO, JORGE EDUARDO ZAVALA CASTRO, ANUAR MEDINA BARREIRO, JUAN BAUTISTA CHABLE SANTOS, PABLO CAMILO MANRIQUE SAIDE
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2016
País:México
Institución:Universidad Autónoma de Yucatán
Repositorio:Repositorio Digital Institucional de la Universidad Autónoma de Yucatán
Idioma:español
OAI Identifier:oai:redi.uady.mx:123456789/1375
Acceso en línea:http://redi.uady.mx:8080/handle/123456789/1375
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/cti/2
info:eu-repo/classification/cti/3
Rickettsia typhi
Perros
México
Descripción
Sumario:Rickettsia typhi es la bacteria causante del tifus múrido o endémico, el cual es transmitido al ser humano principalmente por medio de las heces infectadas de pulgas y en cuyo ciclo de infección se encuentran involucrados distintos animales sinantrópicos y domésticos. En la comunidad rural de Bolmay, Yucatán, México, se reportaron casos de tifus múrido en seres humanos durante el periodo 2007-2010. Objetivo: Identificar la presencia de R. typhi y estimar la frecuencia de infección en perros de Bolmay, México. Materiales y métodos. Se tomaron muestras de sangre completa de 128 perros, se les extrajo el ADN total y se analizaron mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar los fragmentos del gen de 17 kDa y omp B, y confirmar la presencia de Rickettsia spp. Los productos de las reacciones se enviaron a secuenciación y se les hizo un análisis de alineamiento con Basic Local Alignment Search Tool (BLAST). Resultados: Se encontró una frecuencia de infección de 5,5 % (7/128). El alineamiento demostró 99 % de homologación para el gen de 17 kDa y 100 % para el gen omp B en R. typhi. Conclusión: Se detectó la presencia de R. typhi pero una baja frecuencia de infección en perros de la comunidad de estudio; sin embargo, la especie podría representar un riesgo de transmisión para los seres humanos.

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