Toxicidad con rotenona en el sistema dopaminérgico y su efecto en la conducta motora
"La rotenona es neurotóxico que permite evaluar diversos aspectos bioquímicos y conductuales de la Enfermedad de Parkinson. El modelo de rotenona genera controversia debido a que se reporta una alta variabilidad en el efecto que produce, esto puede ser producto de las condiciones utilizadas, ta...
| Autores: | , |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | México |
| Institución: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/26771 |
| Acceso en línea: | https://ecosistema.buap.mx/ecoBUAP/handle/ecobuap/1991 https://hdl.handle.net/20.500.12371/26771 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Sistema nervioso--Enfermedades Enfermedad de Parkinson--Investigación Agentes neurotóxicos--Mecanismo de acción Sustancia negra Neuronas dopaminérgicas Ratas como animales de laboratorio |
| Sumario: | "La rotenona es neurotóxico que permite evaluar diversos aspectos bioquímicos y conductuales de la Enfermedad de Parkinson. El modelo de rotenona genera controversia debido a que se reporta una alta variabilidad en el efecto que produce, esto puede ser producto de las condiciones utilizadas, tales como la vía de administración, dosis y cepa de roedor utilizada. El objetivo del presente estudio fue caracterizar un modelo de toxicidad con rotenona en el ratón hembra. Se utilizaron 3 grupos ratones hembra de la cepa CD-1 a los cuales se administró, 0.5, 0.8 y 1mg/kg de rotenona i.p. por 21, 7 y 7 días respectivamente. Se encontró que el peso de los ratones no varió en ninguno de los tratamientos. El grupo tratado con 0.8 mg/kg de rotenona, presentó hipertermia en los primeros 2 días de administración mientras que el grupo tratado con 1 mg/kg presentó hipotermia el tercer día de administración, ambos grupos tuvieron un comportamiento similar al del grupo vehículo a partir del día 4 y continuó hasta el final del tratamiento. La prueba de campo abierto mostró una tendencia a la disminución de la exploración dependiente de la dosis." |
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