Diseño de nanopartículas tipo núcleo-coraza para aplicaciones biomédicas

Los sistemas tipo núcleo-coraza, aprovechan propiedades de ambos materiales, en el caso de un núcleo magnético con una cubierta inerte permite aislar el núcleo y conservar la interacción con el campo magnético externo. Estos materiales pueden ser integrados exitosamente en aplicaciones biomédicas. E...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Adriana Nereida Avendaño Gariva
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:México
Institución:Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada
Repositorio:Repositorio Institucional CICESE
Idioma:español
OAI Identifier:oai:cicese.repositorioinstitucional.mx:1007/3634
Acceso en línea:http://cicese.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1007/3634
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/Autor/Ferritas núcleo-coraza, nanomagnetismo, aplicaciones biomédicas, antígeno carcinoembrionario, inmunoensayo
info:eu-repo/classification/Autor/Core-shell ferrite, nanomagnetism, biomedical applications, carcinoembryonic antigen, immunoassays
info:eu-repo/classification/cti/7
info:eu-repo/classification/cti/33
info:eu-repo/classification/cti/3312
info:eu-repo/classification/cti/331208
Descripción
Sumario:Los sistemas tipo núcleo-coraza, aprovechan propiedades de ambos materiales, en el caso de un núcleo magnético con una cubierta inerte permite aislar el núcleo y conservar la interacción con el campo magnético externo. Estos materiales pueden ser integrados exitosamente en aplicaciones biomédicas. En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de partículas tipo núcleo-coraza, con un núcleo magnético de ferritas de cobalto y una cubierta inerte de silica. Como primera aproximación para futuras aplicaciones biomédicas, este sistema fue conjugado con anticuerpos monoclonales, usados como biomoléculas modelo para la detección de antígenos y encaminadas a ser incorporadas en sistemas para detección de enfermedades degenerativas como el cáncer. La primera parte del trabajo se basó en la obtención de nanopartículas magnéticas (NPMs): CoFe2O4 esféricas, con estructura espinela inversa y tamaño promedio de 9nm. Se recubrieron cúmulos de NPMs con SO2 mediante el método de Stöber modificado, obteniendo materiales CoFe2O4@SO2 con tamaño promedio 102 nm, esta coraza facilitó la conjugación con la biomolécula modelo usada. Inmovilizando a la superficie del sistema CoFe2O4@SO2 un anticuerpo monoclonal específico del antígeno carcinoembrionario (ACE), MAbACE. Así, la segunda parte de este trabajo se enfocó en la inmovilización de MAbACE en la superficie de silicio, mediante el método por monocapas y silanización. Se evaluó el resultado con inmunoensayos ELISA, los cuales permitieron evaluar la respuesta química y transformarla en una respuesta física mediante colorimetría, develado por un anticuerpo secundario IgG-HRP. La biofuncionalización por monocapa de cisteamina no resultó eficiente para este sistema, mientras que el método de silanización dio buena respuesta y permitió ajustar parámetros al proceso de inmovilización. Por tanto, el método de silanización se puede usar en corazas de silica. La biomolécula modelo utilizada para determinación del ACE es de suma importancia, ya que el ACE se sobrexpresa en la sangre en presencia de Cáncer, particularmente en niveles muy altos para cáncer colorrectal (CCR), que es de gran interés en México debido al incremento de casos en la población joven y la dificultad en la detección temprana del mismo. No obstante, los resultados con la biomolécula modelo utilizada podrían enfocarse en diversos sistemas de detección para biosensado.