Manejo odontológico de pacientes con el síndrome de Christ-Siemens-Touraine. Reporte de un caso

La displasia ectodérmica (DE) comprende un grupo de trastornos hereditarios en los que dos o más estructuras derivadas del ectodermo se encuentran afectadas. Los pacientes con este trastorno presentan hipoplasia o aplasia de estructuras como la piel, el cabello, uñas, dientes, glándulas sudoríparas...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Orozco Páez, Jennifer, Puello Correa, Cristian, Hernández González, Daniel, Rovira Ortiz, Carmen Julia
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2018
País:México
Institución:UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
Repositorio:Revista Odontológica Mexicana
Idioma:español
OAI Identifier:oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/63547
Acceso en línea:https://revistas.unam.mx/index.php/rom/article/view/63547
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Displasia ectodérmica
displasia ectodérmica anhidrótica
anodoncia
rehabilitación bucal (DeSC)
Descripción
Sumario:La displasia ectodérmica (DE) comprende un grupo de trastornos hereditarios en los que dos o más estructuras derivadas del ectodermo se encuentran afectadas. Los pacientes con este trastorno presentan hipoplasia o aplasia de estructuras como la piel, el cabello, uñas, dientes, glándulas sudoríparas y otras estructuras. El manejo odontológico es fundamental para mejorar la calidad de vida del individuo. Se reporta el caso de un paciente masculino con síndrome Christ-Siemens-Touraine, quien asistió a consulta por anodoncia de órganos dentarios en maxilar superior e inferior, se realizó un abordaje odontológico que involucró periodoncia, rehabilitación oral e implantología y acompañamiento social, dirigido a restablecer funcionalidad y estética del sistema estomatognático. Con el tratamiento realizado se obtuvo mejoría absoluta en el proceso de masticación y una sonrisa estética satisfactoria para el paciente y su representante legal.