Desequilibrios cromosómicos en el cáncer cervicouterino

Para identificar los desequilibrios cromosómicos más comunes en las lesiones tempranas y tardías del cáncer cervicouterino que pudieran emplearse como biomarcadores de progresión, se realizó una bús- queda de artículos aparecidos entre 1996 y 2011 en PubMed; los términos Mesh utilizados fueron chro-...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Victoria de los Santos-Munive, Juan Ángel Alonso-Avelino
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2013
País:México
Institución:Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla
Repositorio:Redalyc-UPAEP
OAI Identifier:oai:redalyc.org:457745492010
Acceso en línea:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745492010
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Medicina
citogenética
Trastornos de los cromosomas
neoplasias del cuello uterino
Descripción
Sumario:Para identificar los desequilibrios cromosómicos más comunes en las lesiones tempranas y tardías del cáncer cervicouterino que pudieran emplearse como biomarcadores de progresión, se realizó una bús- queda de artículos aparecidos entre 1996 y 2011 en PubMed; los términos Mesh utilizados fueron chro- mosomal alterations , loss of heterozygosity , cervical cáncer , cervical tumorigenesis , chromosomal abe- rrations , cervical intraepithelial neoplasia y low-grade squamous intraepithelial lesion . Encontramos que los desequilibrios cromosómicos comunes tanto en las etapas tempranas como en las tardías ocurren en 8q24 (77.7 %), 20q13 (66.9 %), 3q21-26 (47.1 %) Xp22 (43.8 %) y 5p15 (60 %). Además, la integra- ción del genoma del virus del papiloma humano de alto riesgo (VPH-AR) al cromosoma del hospedero se ha relacionado con el desarrollo de la neoplasia, si bien se considera que los desequilibrios cromosómi- cos preceden y favorecen dicha integración. Los des- equilibrios cromosómicos en 8q24, 20q13, 3q21-26 Xp22 y 5p15 —determinados mediante hibridación in situ con inmuno fl uorescencia o hibridación genómica comparativa— para la detección oportuna de la pre- sencia del VPH-AR son marcadores promisorios de evolución del cáncer cervicouterino.