Subtipos moleculares y características clinicopatológicas de cáncer de mama en mujeres mexicanas
Introducción: el cáncer de mama es una enfermedad heterogénea y multifactorial. Presenta distintas características clínicas, moleculares e histopatológicas, las cuales se asocian con la respuesta a los esquemas terapéuticos, así como al resultado clínico. La clasificación en subtipos moleculares (lu...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | México |
| Institución: | Universidad de Guadalajara |
| Repositorio: | Redalyc-UDG |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:457769373004 |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457769373004 https://www.redalyc.org/journal/4577/457769373004/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457769373004/html/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457769373004/457769373004.epub https://www.redalyc.org/journal/4577/457769373004/movil |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Medicina Diagnóstico Terapéutica Neoplasias de la Mama |
| Sumario: | Introducción: el cáncer de mama es una enfermedad heterogénea y multifactorial. Presenta distintas características clínicas, moleculares e histopatológicas, las cuales se asocian con la respuesta a los esquemas terapéuticos, así como al resultado clínico. La clasificación en subtipos moleculares (luminales, HER2, triple negativo y basales) ha permitido el desarrollo y aplicación de estrategias terapéuticas particulares. Sin embargo, dada la gran heterogeneidad de la enfermedad, existen aún características por elucidar en el comportamiento, etiología y resultados clínicos de cada subtipo molecular de cáncer de mama. Métodos: se obtuvieron datos de 1695 casos de cáncer de mama invasor. Se realizaron correlaciones entre las siguientes variables: edad, diagnóstico histopatológico, grado histológico, expresión del receptor de estrógenos (ER), receptor de progesterona (PR), receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), marcador de proliferación celular (Ki67) y citoqueratinas basales (CK 5/6). Los valores de p fueron calculados utilizando Chi cuadrada y el cociente de riesgo fue calculado con un intervalo de confianza de 95%. Resultados: se observó un incremento en la frecuencia de los subtipos moleculares más agresivos, así como una disminución en el valor de la media de la edad en las pacientes diagnosticadas con cáncer de mama. El análisis de la información indica que en pacientes menores de 40 años existe mayor riesgo a la presencia de tumores triple negativo o basales. Conclusiones: en población mexicana, la media de edad para el diagnóstico primario de cáncer de está disminuyendo y hay mayor frecuencia de subtipos moleculares más agresivos en pacientes jóvenes. |
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