Estudio del efecto de doce compuestos activos farmacéuticos en el crecimiento radial de Amylomyces rouxii

Actualmente existe la presencia de contaminantes emergentes en el medio ambiente, entre estos contaminantes se encuentran los compuestos farmacéuticos activos (PhACs) presentes en concentraciones de nanogramos por litro hasta microgramos por litro. La presencia de PhACs puede deberse a procesos de c...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Estefanía Paola Severo Martínez
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:México
Institución:Universidad Autónoma Metropolitana
Repositorio:Repositorio Institucional de la UAM Iztapalapa
Idioma:español
OAI Identifier:oai:bindani.izt.uam.mx:8p58pd21z
Acceso en línea:https://doi.org/10.24275/uami.8p58pd21z
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/LEM/Pollution
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info:eu-repo/classification/LEM/Drug
info:eu-repo/classification/LEM/Medicamentos
info:eu-repo/classification/LEM/Contaminación
info:eu-repo/classification/LEM/Biorremediación
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info:eu-repo/classification/LEM/Zygomycota
info:eu-repo/classification/LEM/Bioremediation
info:eu-repo/classification/cti/6
Descripción
Sumario:Actualmente existe la presencia de contaminantes emergentes en el medio ambiente, entre estos contaminantes se encuentran los compuestos farmacéuticos activos (PhACs) presentes en concentraciones de nanogramos por litro hasta microgramos por litro. La presencia de PhACs puede deberse a procesos de contaminación puntual o difusa y su transporte depende de las propiedades de cada compuesto. Los PhACs pueden llegar a las aguas superficiales, afectando a organismos acuáticos, a aguas subterráneas e inclusive al agua potable. Dado el daño ecológico que causan los fármacos es importante investigar alternativas para su remoción y/o degradación. La remoción de PhACs del medio ambiente por procesos biológicos es una alternativa económica y amigable con la naturaleza; por ejemplo, el uso de hongos filamentosos como A. rouxii. En este trabajo se evaluó la capacidad de A. rouxii para crecer en presencia de doce fármacos: carbamazepina (CBZ), paracetamol (PCT), sulfametoxazol (SMX), trimetoprima (TRP), ibuprofeno (IBP), β-estradiol (βETD), ciprofloxacino (CPX), ofloxacino (OFX), diclofenaco (DFC), naproxeno (NPX), triclosán (TRC) y bisfenol A (BSFA) a concentraciones entre 100 a 5000 μg L-1. El hongo se creció en placas de agar Lee en presencia de las diferentes concentraciones de PhACs y se midió el crecimiento radial del micelio a diferentes tiempos. La presencia de los PhACs a diferentes concentraciones modificó la morfología del hongo y el tiempo de esporulación. Los valores de las velocidades máximas (Vmax) se obtuvieron mediante regresión lineal de los datos de la fase exponencial del crecimiento radial de A. rouxii. Con la ecuación logística se modeló el crecimiento exponencial y la fase estacionaria de A. rouxii y se determinó la velocidad máxima específica de crecimiento (μmax) y el crecimiento máximo del hongo. El análisis de regresión lineal aplicado a los datos cinéticos de crecimiento indicó que la Vmax de A. rouxii crecido en presencia de los PhACs no mostró diferencia significativa, excepto para los tratamientos con DCF, CBZ y βETD. El análisis de regresión no lineal aplicado a los datos cinéticos de crecimiento indicó que no hubo diferencia significativa (p-valor > 0.05) en los valores de μmax calculados para los cultivos control y en presencia de los PhACs; independientemente de la concentración probada. El perfil de crecimiento de A. rouxii en los cultivos control presentó una curva de crecimiento sigmoidal con buen ajuste al modelo logístico (R2 >0.975). Los doce PhACs mostraron un buen ajuste al modelo logístico para los cultivos con 100, 250, 1000 y 1500 μg L-1, excepto para los cultivos con 100 μg L-1 de IBP, donde los datos no se ajustaron bien al modelo dada la alta variación experimental. El crecimiento radial de A. rouxii presentó un buen ajuste al modelo logístico en presencia de 2500 μg L-1, excepto en los cultivos con CBZ y PCT donde se observó que el crecimiento radial del hongo no se ajustó bien al modelo logístico (R2 <0.975). El perfil del crecimiento de A. rouxii en presencia de 5000 μg L-1 de BSFA, CPFX, IBP, PCT, OFX y TRC presentó un buen ajuste al modelo logístico. Sin embargo, en presencia de 5000 μg L-1 de βETD, TRP, SMX, NPX y DFC los datos de crecimiento radial se ajustaron mal al modelo logístico (R2 <0.975). A. rouxii no creció en presencia de 5000 μg L-1 de CBZ. El perfil del crecimiento radial de A. rouxii mostró una fase lag en todos los cultivos. En el cultivo control tuvo una duración de 3 h, mientras que los cultivos con presencia de PhACs, la fase lag presentó una duración de 6 a 14 h, dependiendo del PhAC y la concentración del fármaco. A. rouxii alcanzó su crecimiento máximo. 45 mm. a las 44 h de cultivo, y éste no se vio afectado por la presencia de PhACs en ninguna concentración probada; excepto en los cultivos con 5000 μg L-1 de CBZ. La inhibición del crecimiento radial causada por la presencia de los PhACs se calculó con los datos de la fase exponencial a las 24 de h. Se utilizó un diseño completamente al azar de un solo factor con pruebas Post Hoc de HDS de Tukey y Games-Howell para demostrar el efecto de la concentración de los PhACs sobre la inhibición del crecimiento radial de A. rouxii. El hongo mostró sensibilidad por la presencia de DFC, TRC y NPX. En estos cultivos se observó una relación lineal entre la concentración y la inhibición de crecimiento radial; a mayor concentración de DFC, TRC y NPX, mayor porcentaje de inhibición se observó. En contraste, las diferentes concentraciones de IBP, TRP y βETD no causaron un efecto en la inhibición del crecimiento radial, no hubo diferencia significativa en el porcentaje de inhibición con todas las concentraciones probadas. Para los cultivos con CPFX, BSFA, OFX, SMX y PCT no se observó una relación entre la concentración del fármaco y la inhibición; es decir, no en todas las concentraciones probadas de fármacos se observaron diferencias significativas en los porcentajes de inhibición. A rouxii mostró una alta sensibilidad a 5000μg L-1 de CBZ, ya que, a dicha concentración, el crecimiento radial de A. rouxii se inhibió completamente.

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