Sarcocystis sp. en zanates (Quiscalus mexicanus), tordos (Molothrus aeneus) y gorriones (Aimophila ruficauda) de México
El objetivo es describir las características morfológicas, ultraestructurales, la reacción en cadena de la polimerasa, el patrón de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (PCR-RFLP), la secuencia y el análisis filogenéti - co de un fragmento del espacio de transcripción interno (ITS-1...
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| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2014 |
| País: | México |
| Recursos: | Universidad Nacional Autónoma de México |
| Repositorio: | Redalyc-UNAM |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:493550286002 |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=493550286002 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Veterinaria PCR RFLP Sarcocystis Histopatología Ultraestructura |
| Resumo: | El objetivo es describir las características morfológicas, ultraestructurales, la reacción en cadena de la polimerasa, el patrón de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (PCR-RFLP), la secuencia y el análisis filogenéti - co de un fragmento del espacio de transcripción interno (ITS-1). Para ello se usaron los iniciadores 25/396 de Sarcocystis sp . detectados en el músculo de zanates, tordos y gorriones de México. Se estudiaron 15 aves con sar - cocistosis en el músculo esquelético: siete zanates ( Quiscalus mexicanus ), seis tordos ( Molothrus aeneus ) y dos gorriones ( Aimophila ruficauda ). En la histopatología se observaron quistes parasitarios maduros de pared del - gada. Ultraestructuralmente la pared de los quistes consiste de una capa granular con protrusiones “vilares” con microtúbulos. Los bradizoitos miden 4.1 X 1.6 μm y los micronemas aparecieron en el tercio anterior del conoide. Para la identificación molecular, se realizó PCR-RFLP utilizando un fragmento específico del ITS-1 amplificado con los iniciadores 25/396 y digerido con la enzima Hinf I . El fragmento no presentó sitio de corte para Hind III . Las secuencias obtenidas de Sarcocystis de las tres diferentes especies de aves presentaron una similitud de 100% entre ellas; cuando estas secuencias se compararon con la base de datos (GenBank) se encontró 96% de similitud con secuencias de S. neurona . El análisis filogenético mostró que las secuen - cias en estudio presentaron una topología distinta a las secuencias consigna - das para S. neurona en los Estados Unidos de América y en América del Sur, y no estaban relacionadas con ningún grupo previamente reportado. Aunque la morfología y el análisis molecular sugieren ampliamente, que se trata de S. neurona y que estas aves pueden ser huéspedes intermediarios de estos parásitos, es necesario llevar a cabo estudios moleculares con fragmentos de DNA adicionales, combinados con pruebas biológicas, para identificar por completo a este parásito. Este es el primer reporte de Sarcocystis sp. en aves silvestres en México y podría tratarse de S. neurona |
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